Ecologist Handbook

Lymfocytter er celler i leukocytblodsenheten som utfører en rekke viktige funksjoner. En reduksjon eller økning i nivået av disse cellene kan indikere utviklingen av en patologisk prosess i kroppen.

Prosessen med dannelse og funksjon av lymfocytter

Lymfocytter produseres i beinmargen, deretter migrere til tymuskjertelen (thymuskjertelen), der under påvirkning av hormoner og epitelceller de gjennomgår endringer og blir differensiert i undergrupper med forskjellige funksjoner. Det er også sekundære lymfoide organer i menneskekroppen, disse inkluderer lymfeknuter, milt. Milten er også stedet for død av lymfocytter.

Det er T og B lymfocytter. 10-15% av alle lymfocytter i lymfeknuter blir transformert til B-lymfocytter. Takket være disse cellene, oppnår menneskekroppen livslang immunitet mot de sykdommene som har gått - den første kontakten med et fremmed middel (virus, bakterie, kjemisk forbindelse) B-lymfocytter produserer antistoffer mot det, husker det patogene elementet og mobiliserer ved gjenoppretting interaksjon immunitet for ødeleggelsen. På grunn av tilstedeværelsen av B-lymfocytter i blodplasmaet oppnås også effekten av vaksinasjon.

I thymus blir ca. 80% lymfocytter omdannet til T-lymfocytter (CD3 er en vanlig markør for celler). T-lymfocyttreseptorer detekterer og binder antigener. T-celler er i sin tur delt inn i tre underarter: T-killers, T-helpers, T-suppressors. Hver type T-lymfocytter er direkte involvert i eliminering av fremmedlegemet.

T-killers ødelegge og bryte ned celler som er berørt av bakterier og virus, kreftceller. T-killere er hovedelementet i antiviral immunitet. T-hjelpers funksjon er å forbedre den adaptive immunresponsen, slike T-celler utskiller spesielle stoffer som aktiverer reaksjonen av T-killere.

T-killere og T-hjelperceller er effektor-T-celler, hvis funksjon er å gi en immunrespons. Det finnes også T-suppressorer - regulatoriske T-lymfocytter som regulerer virkningen av effektor-T-celler. Ved å kontrollere intensiteten av immunresponsen forhindrer regulatoriske T-lymfocytter ødeleggelsen av friske kroppsceller og forhindrer forekomsten av autoimmune prosesser.

Normale lymfocyttall

Normale verdier av lymfocytter er forskjellige for hver alder - dette skyldes de spesielle egenskapene til utviklingen av immunsystemet.

Med alderen, blir volumet av tymuskjertelen der hoveddelen av lymfocytter modnes, redusert. Opptil 6 år er det lymfocytter som dominerer i blodet, mens en person forfaller, blir nøytrofile de ledende.

• nyfødte - 12-36% av totalt antall leukocytter;
• 1 måned i livet - 40-76%;
• om 6 måneder - 42-74%;
• om 12 måneder - 38-72%;
• under 6 år - 26-60%;
• opptil 12 år - 24-54%;
• 13-15 år gammel - 22-50%;
• en voksen - 19-37%.

For å bestemme antall lymfocytter utfører en generell (klinisk) blodprøve. Med denne studien kan du bestemme totalt antall lymfocytter i blodet (denne indikatoren uttrykkes som regel som en prosentandel). For å oppnå absoluttverdier må beregningen ta hensyn til total leukocyttall.

En detaljert bestemmelse av konsentrasjonen av lymfocytter utført ved gjennomføring av immunologiske studier. Immunogrammet reflekterer indikatorene for B og T-lymfocytter. Antallet av T-lymfocytter er 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tusen. Den normale indikatoren for B-lymfocytter er 6-20%, 0,1-0,9 tusen. mellom T-hjelpere og T-suppressorer er normalt 1,5-2,0.

Økning og reduksjon i T-lymfocyttnivåer

En økning i T-lymfocytter i immunogrammet indikerer immunaktivitet av immunsystemet og tilstedeværelsen av immunoproliferative forstyrrelser. Redusering av nivået av T-lymfocytter indikerer mangel på cellulær immunitet.

I en hvilken som helst inflammatorisk prosess reduseres nivået av T-lymfocytter. Graden av reduksjon i konsentrasjonen av T-celler påvirkes av intensiteten av betennelse, men ikke i alle tilfeller kan et slikt mønster spores. Hvis T-lymfocytter er forhøyet i dynamikken i den inflammatoriske prosessen, er dette et gunstig tegn. Imidlertid er et økt nivå av T-celler mot bakgrunnen av alvorlige kliniske symptomer tvert imot et ugunstig tegn som indikerer overgangen av sykdommen til kronisk form. Etter fullstendig eliminering av betennelse når nivået av T-lymfocytter normale verdier.

Årsaken til økningen i T-lymfocyttnivåer kan være slike lidelser som:

• lymfocytisk leukemi (akutt, kronisk);
• Sesari syndrom;
• hyperaktivitetsimmunitet.

T-lymfocytter kan reduseres i følgende patologier:

• kroniske smittsomme sykdommer (HIV, tuberkulose, purulente prosesser);
• redusert lymfocyttproduksjon;
• genetiske lidelser som forårsaker immunsvikt
• svulster av lymfoidvev (lymphosarcoma, lymfogranulomatose);
• End-trinns nyre- og hjertesvikt;
• ødeleggelse av lymfocytter under påvirkning av visse stoffer (kortikosteroider, cytostatika) eller strålebehandling;
• T-celle lymfom.

Nivået av T-lymfocytter må vurderes i kombinasjon med de andre elementene i blodet, idet man tar hensyn til pasientens symptomer og klager. Derfor bør kun en kvalifisert spesialist tolke resultatene av en blodprøve.

Typer av T-lymfocytter

Denne gruppen av celler består av flere typer, også kalt subpopulasjoner av lymfocytter. I lang tid ble bare tre av sine typer skilt ut: disse er T-lymfocytter, hjelperceller, mordere og suppressorer. Men de siste årene, som begynte fra 1990-tallet, har ideen om deres eksisterende varianter gjennomgått en annen transformasjon. I tillegg til de kjente cellene bestemte ekspertene eksistensen av andre typer: minne T-celler og amplifikasjonsceller. Overvei alle eksisterende typer lymfocytter i mer detalj.

T-killers:

T-killers er den mest kjente subpopulasjonen av lymfocytter. De har evnen til å ødelegge kroppens defekte celler, og kommer direkte i kontakt med dem. De kalles også cytotoksiske lymfocytter: "cyto" betyr "celle", meningen med ordet "giftig" er ikke nødvendig for å forklare.

T-killers, som utfører immune overvåking, reagerer aggressivt på fremmed protein. De forårsaker en podeavvisningsreaksjon under organtransplantasjon. Av denne grunn, når en person transplanteres til en person av et hvilket som helst organ, får han spesielle medisiner i en stund som hemmer immunforsvaret: de reduserer økt innhold av lymfocytter og forstyrrer deres interaksjon. Ellers vil en slik operasjon ende med avvisning av et nytt organ eller vev, og kanskje til og med døden til pasienten til hvem en slik intervensjon utføres.

En interessant mekanisme av disse cellene. Til forskjell fra fagocytter, som aktivt angriper, forteller og fordøyer fremmede partikler, opptrer T-killers ved første øyekast ganske restrained. Med skuddene berører de objektet, og deretter bryter kontakten og "går om sin virksomhet." Cellen som lymfocytten har rørt dør etter noen tid... Hvorfor?

Faktum er at under deres "dødsfulle kyss" t-drapere forlater partikler av deres membran på overflaten av cellen de ødelegger. Ved kontaktpunktene "partikler" korroderer overflaten av gjenstanden for angrep. Som et resultat dannes et gjennomgående hull faktisk i cellen som er dømt til døden. Det taper kaliumioner, natriumioner og vann inn i det, fordi cellebarrieren er ødelagt, dets indre miljø begynner å kommunisere direkte med det ytre... På slutten svulmer cellen gjennom vann som trer inn i det, cytoplasmeproteinene går ut av det, organellene blir ødelagt... Ytterligere fagocytter nærmer seg det og fortærer dets rester. Her er en forferdelig straff forbereder kroppen for alle celler som har blitt anerkjent av immunsystemet som "feil" eller fremmed.

T-hjelpeceller:

Oppgaven av hjelpere ved første øyekast er også ganske åpenbart. Disse er hjelperceller ("hjelp" betyr "å hjelpe"). Og til hvem eller hva de hjelper? De induserer, stimulerer immunresponsen: under påvirkning styrker cytotoksiske lymfocytter sitt arbeid. Hjelpere overfører også informasjon om tilstedeværelsen i kroppen av et fremmed protein til B-lymfocytter, som avgir beskyttende antistoffer mot dem. Til slutt har hjelpere en stimulerende effekt på fag fagene, hovedsakelig monocytter.

T-dempere:

"Suppression" betyr "undertrykkelse". Hvis T-lymfocytter bidrar til å forbedre immunresponsen, undertrykker suppressorene tvert imot. Dessuten sabotere disse cellene ikke immune prosessene i det hele tatt og gjør ikke skade vår helse. De regulerer bare styrken av immunresponsen, som gjør at immunsystemet kan reagere på stimuli med selvbeherskelse og moderat kraft.

Amplifikasjons lymfocytter:

Etter at aggressoren har gått inn i kroppen, er det registrert et økt innhold av lymfocytter i blod og vev. Antallet øker bokstavelig talt innen få timer og kan øke med mer enn 2 ganger. Hvorfor forekommer økningen i antall celler så raskt? Bare i kroppen har noe lager.

Eldre, komplette lymfocytter lever i milten og tymus. Deres forskjell fra resten er bare i det faktum at de er "usikre" hvilken type lymfocytter de tilhører. Disse er celler-amplifikatoriske, om nødvendig er de involvert i å øke antall andre T-lymfocytter.

T-celleminne:

Etter å ha taklet en annen trussel, husker lymfocyttene det. En spesiell klon av celler er dannet i menneskekroppen, som lagrer disse "minner". Hver klon bærer informasjon om en bestemt type trussel. Hvis noen aggressor, som immunsystemet allerede har møtt, trer inn i kroppen, danner den tilsvarende klonmultiplikasjonen og danner raskt en sekundær immunrespons.

Snakk om varianter av lymfocytter og deres funksjoner er ganske lange. Her ble dette emnet presentert i den mest akseptable og enkle form, uten lasting med spesifikke vilkår og uklare navn. La oss håpe at noen leser, selv uten medisinsk utdanning, har funnet ut hvordan forskjellige typer T-lymfocytter fungerer i kroppen.

Fra alt dette kan vi tegne en åpenbar konklusjon: For å leve et fullt sunt liv må du være eier av et sterkt immunsystem. Det er nødvendig at prosessene som mange mennesker ikke tenker på, og enda flere mennesker ikke engang vet, finner sted som det burde.

Hvis naturen ikke har belønnet deg med en stabil immunitet, bør du tenke på hvordan du selvstendig skal ta opp styrken. For å gjøre dette kan du begynne å ta stoffet Overføringsfaktor. Den inneholder informasjonsmolekyler, ved hjelp av hvilke lymfocytter normalt kommuniserer med hverandre, styrer ulike prosesser og koordinerer dem. Erstatter mangelen på naturlige informasjonsmolekyler, verktøyet er et av de mest anbefalte og effektive legemidlene for normalisering av immunsystemet, forbedring av helsen og forebygging av sykdommer.

Immunitetsceller har minne
og passere hverandre informasjon

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Alle rettigheter reservert.
Sitemap
Moskva, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tlf: 8 (495) 642-52-96

immunogram

Immunogrammet fungerer som en slags skjerm som gjenspeiler tilstanden og funksjonen til kroppens immunsystem. En kompetent immunolog vil fortelle deg at disse immunogrammene kun kan evalueres i forbindelse med vurdering av den menneskelige tilstanden og data fra andre kliniske studier.

Immunitet kan være generell og lokal. For analyse av generell immunitet tas blod fra en ven eller en finger, og for analyse av lokal immunitet - slim fra nasopharynx, spytt, tårer eller cerebrospinalvæske.

Indikasjoner for levering av immunogrammet:

I tillegg til pasienter med ekte immundefekt (med transport av hepatitt, HIV, syfilis, etc.) i reproduksjonens immunologi er:

1. Brudd på vev samhandling på alle stadier av svangerskapet, fra unnfangelse (samspillet av sæd og egg) til fødsel og amming (graviditet - et unikt fenomen av vennlig sameksistens av to immunologisk forskjellige organismer - mor og foster);
2. Autoimmune sykdommer som fører til svikt i modningsprosess for spermier og egg befruktning og utvikling på alle stadier av svangerskapet (f.eks forhøyede nivåer av antisperma antistoffer, antifosfolipid antistoffer, skjoldbruskkjertel komponenter);
3. Funksjoner av graviditet og fødsel i autoimmune sykdommer (revmatisme, systemisk lupus erythematosus, bronkial astma);
4. Rhesus-konflikt graviditet;
5. Virkning på immunstatus til mor til foster dannelsen av funksjonelle systemer (for eksempel påvirkning av antistoffer til nervevekstfaktor i maternalt blod for sannsynligheten for komplikasjoner ved graviditet) neuropsychic predisposisjon for sykdommer hos barn);
6. I unntakstilfeller, ifølge indikasjoner i perioder med immunodepressive tilstander. For eksempel, etter alvorlig stress (død, skilsmisse osv.), Med stadig gjenværende HSV, CMV, etc.

Typer celler som gir kroppens beskyttende egenskaper

Makrofager (fagocytter)

Makrofager (fagocytter) "spise" levende og døde mikrober, antigen-antistoffkomplekser (dannet i prosessen med å bekjempe virus, bakterier og deres toksiner), døde celler av selve organismen. Uten makrofager er lymfocyttaktivitet umulig: de "hjelper" sistnevnte til å gjenkjenne antigener, utskille mediatorer (stoffer som stimulerer eller hemmer aktiviteten til andre celler i immunsystemet).

Hvite blodlegemer

Leukocytter anerkjenner fremmede stoffer og mikroorganismer og bekjemper dem, og husker også informasjon om dem - for fremtiden.

granulocytter

Granulocytter: neutrofiler, eosinofiler og basofiler er varianter av leukocytter.

eosinofile

Eosinofiler deltar i ødeleggelsen av parasitter (avskiller spesielle enzymer som har en skadelig effekt på dem) i allergiske reaksjoner. Eosinofiler er i stand til å feste seg til parasitter og injisere bestemte stoffer i parasittenes cytoplasma.

nøytrofile

Neutrofile egenskaper er rettet migrasjon til fokus på betennelse; aktivering av mediatorer av immunitet og bakterier; intensiv fagocytose (ødeleggelse) av bakterier, cellulær rusk; evnen til å frigjøre innholdet av granulene i det omkringliggende rommet, hvilket fører til døden av omgivende vev og dannelsen av pus.

lymfocytter

B-lymfocytter - en type lymfocytter som produserer antistoffer (immunglobuliner). Etter møtet med et fremmed antigen omdannes B-lymfocytter til antistoffproducerende plasmaceller og gir beskyttelse mot bakterier og deres toksiner.

T-lymfocytter er en type lymfocytter som kontrollerer B-lymfocyttaktivitet (dvs. produksjon av antistoffer). T-lymfocytter er involvert i reguleringen av immunresponsen, gir beskyttelse hovedsakelig fra virus, sopp og noen bakterier.

Siden funksjonene til T- og B-lymfocytter er forskjellige, teller de separat. Men i seg selv spiller absolutt antall lymfocytter ikke en avgjørende rolle. Lymfocytter (og leukocytter) blir ikke bare telt, men også testet for deres ytelse (som en del av et utvidet immunogram): dårlige mikroorganismer injiseres i blodet og ser på hvordan våre beskyttende celler reagerer på dem.

• T-killers - drepe fremmede og kreftceller, virus, protozoer.
• T-hjelpere - en type T-lymfocytter som fremmer (hjelper) syntese av antistoffer
• T-minne - lagre informasjon om antigener som kommer inn i kroppen.
• T-suppressorer er en type T-lymfocytter som undertrykker bruken av T-killers, T-helpers og T-minner.
• Naturlige morderceller - lymfocyttlignende celler, uten tegn på T- og B-lymfocytter; i stand til å ødelegge svulstceller og celler infisert med virus.
• Klynger av differensiering (CD) er antigener plassert på overflaten av celler, spesielle markører (etiketter), ifølge hvilke noen celler skiller seg fra andre. Hvilke etiketter er på celleoverflaten avhenger av dens type (T-lymfocytt, B-lymfocyt, etc.) og dets modenhet (evne til å utføre sine funksjoner)
  • CD4 - en klynge av T-hjelperceller og monocytter (disse er celler som, når de er modne, blir til makrofager);
  • CD8 - T-suppressorer;

immunoglobuliner

De viktigste produktene i immunresponsen er antistoffer - immunoglobuliner, som utskilles av plasmaceller av lymfeknuter og milt og går inn i blodet.

Fire klasser av immunoglobuliner kan være tilstede i blodet: IgA, IgG, IgM, IgE.

Syntetisert av blodplasma celler. Denne typen antistoff fremstår først og fremst ved kontakt med et antigen (mikrobe), en økning i deres titer (innhold) i blodet indikerer en akutt inflammatorisk prosess. Ved begynnelsen av immunresponsen syntetiseres antistoffer av IgM-klassen, og ikke tidligere enn etter 5 dager begynner syntesen av antistoffer av IgG-klassen. IgM i serumagglutinatbakteriene (hindre at de "stikker" til cellene), nøytraliser virusene, aktiver komplimentet (plasmaproteiner som holder seg til bakterier). De spiller en viktig rolle i eliminering av patogenet fra blodet. Under prenatal utvikling, krysser de ikke placenta på grunn av deres høymolekylære vekt. Økt IgM-innhold i ledningsblod er et diagnostisk kriterium for intrauterin infeksjon i fosteret, infeksjon med patogener av rubella, syfilis, toxoplasmose, cytomegali.

Syntetisert av B-lymfocytter. Antistoffer av denne klassen vises etter en tid etter kontakt med antigenet. De er involvert i kampen mot mikrober - de kombinerer med antigener på overflaten av bakteriecellen. Deretter går andre plasmaproteiner sammen (den såkalte komplimenten), og bakterienes membran brytes. I tillegg er IgG involvert i forekomsten av noen allergiske reaksjoner. Immunoglobuliner G har en liten molekylvekt, og derfor kan (den eneste av alle immunoglobuliner) trenge inn i moderkaken fra mor til foster. Således er den pasive immuniteten til det nyfødte barn til visse smittsomme sykdommer, for eksempel til meslinger, gitt. I fostrets blod og nyfødte er det bare morsmor IgG. De forsvinner veldig tidlig, ikke senere enn 9 måneder etter fødselen. når syntesen av deres egen IgG begynner.

Syntetisert av B-lymfocytter. IgA er for det meste ikke til stede i blodserumet, men på overflaten av slimhinnene, som finnes i melk, colostrum, spytt, i lacrimal, bronkial og gastrointestinale sekresjoner, galle, urin. IgA hindrer penetrasjon av virus i kroppen gjennom slimhinnene. Hovedfunksjonen til serum IgA er å beskytte luftveiene, urinveiene og mage-tarmkanalen fra infeksjon.

Når allergiske reaksjoner i blodet er mye immunoglobulin E. Analyse av spesifikk Ig E lar deg identifisere kilden til allergi.

Kort immunogram

Utviklet immunogram

De viktigste kvantitative indikatorene på immunsystemet (ifølge D. K. Novikov, 1987)

Immunogram: resultater og deres betydning

Reduserte immunologiske parametere reflekterer en nedgang i kroppsvernet, noe som nødvendigvis manifesteres. Redusert antall og funksjonell aktivitet av fagocytiske blodceller finnes hos pasienter med kroniske suppurative prosesser. I de alvorligste av de kjente immundefektene - en viral sykdom av aids - detekteres en defekt av T-lymfocytter.

I immunogrammet kan ikke bare reduserte, men også økte indikatorer oppdages, noe som også lurer legen. Således, for eksempel i serum, bør ikke immunoglobuliner av IgE-klassen detekteres. En økning i nivået er observert hos pasienter med helminthic invasjoner og hos pasienter med allergi.

Evnen, etter å ha møtt et bestemt antigen, å produsere antistoffer av IgE-klassen i stedet for de vanlige IgG- eller IgM-klassene, er et genetisk bestemt egenskap og finnes i medlemmer av samme familie. I noen av dem fører denne genetiske funksjonen til utvikling av en allergisk sykdom, som for eksempel bronkial astma.

Økningen i andre indikatorer kan gjenspeile tilpasningsreaksjonene til organismen. For eksempel er en økning i antall leukocytter i blod-leukocytosen, som regel, ledsaget av akutt betennelse og akutt infeksjon. Når virale infeksjoner i blodet øker antall lymfocytter, som er utformet for å utføre beskyttende funksjoner i antiviral immunitet.

Økningen i blodnivåer av IgG og IgM immunoglobuliner i en smittsom sykdom vurderes positivt som et tegn på en aktiv immunrespons på patogenes antigener. Økningen i blodnivåene til de samme immunoglobuliner hos pasienter med autoimmune sykdommer anses som et ugunstig prognostisk tegn på den økende produksjonen av autoantistoffer mot kroppens egne antigener, noe som vil føre til økt auto-aggresjon.

Fra disse eksemplene er det klart at det ikke kan være entydig fortolkning av immunogrammet. Imidlertid tillater immunogrammet å spesifisere den immunologiske defekten, om noen, og kan tjene som grunnlag for den tilsvarende erstatningsterapi eller immunkorreksjon. For eksempel anses den identifiserte mangelen på IgG- og IgM-immunglobuliner som en indikasjon på intravenøs administrering av immunoglobulinpreparater fremstilt fra donorblod. Ved påvisning av defekter i T-lymfocytter kan terapeutiske preparater fremstilt fra kalvtymusvev brukes, som fremmer differensieringen og aktiveringen av T-lymfocytter. Plasmopherese som en metode for eliminering fra blodet av immunkomplekser akkumulert i det og andre komponenter utføres under kontroll av immunogrammer. Gitt dynamikken i immunogrammer blir behandlingen av allergiske og smittsomme sykdommer mer målrettet.

Og til slutt.

• Som konklusjon, utarbeidet på grunnlag av analysen av immunogrammet, er alltid ledende tilstedeværelse av merkede kliniske symptomer.
• Den virkelige informasjonen om endringen i immunogrammet bæres bare av de sterke indikatorforskyvningene (± 20-40% av normen og mer).
• Analysen av immunogrammer i dynamikk (spesielt i sammenligning med klinisk dynamikk) er mer informativ fra både diagnostikernes synspunkt og prognosen av sykdomsforløpet.
• I det overveldende flertallet av tilfeller gjør analysen av immunogrammer det mulig å tegne veiledende, snarere enn ubetingede, konklusjoner av en diagnostisk og prognostisk karakter.
• For diagnostisk og prognostisk evaluering av et immunogram er individuelle indikatorer for normen i en gitt pasient av største betydning (spesielt med tanke på alder og tilstedeværelse av samtidige og kroniske sykdommer).

Hvis en eller flere immunogramindikatorer er under det normale nivået, kan det konkluderes med at en person har immundefekt? Nei, det er nødvendig å gjenta studien etter 2-3 uker for å kontrollere hvor fast de påviste endringene i immunogrammet er bevart, enten de var en midlertidig reaksjon på noen ekstern effekt. Ved vurdering av ytelsen til immunogrammet bør man først utelukke muligheten for svingninger i forbindelse med matinntak, fysisk anstrengelse, frykt, tid på dagen.

NATURELLE CELLS KILLERS: HVORDAN JUSTERER JEG OPPSTART PERFORMANCE

Skrevet av boletnebudu · Skrevet 14. november 2018 · Oppdatert 28. januar 2019

Av det totale antall celler som "lag" i kroppene våre, er ca. 2 milliarder, som er ca 5-15% av det totale antall celler, naturlige killerceller (NK-celler). Navnet høres uheldig, men de er bare farlige for kreftceller og andre patogener som skader kroppen.

Naturlige morderceller er en kritisk del av immunsystemet til enhver person, spesielt hvis de kjemper mot kreft, så det er ekstremt viktig å opprettholde et tilstrekkelig nivå av NK-celler i kroppen.

HVA ER NATURCELLER DØDERE

Naturlige morderceller er lymfocytter eller hvite blodlegemer som inngår i lymfesystemet. NK-celler er opptatt med viktig arbeid - de "patruljerer" blodbanen for å beskytte den fra alle slags "invaders" og kreftceller. De er dannet i beinmarg, lymfeknuter, mandler, tymus, milt, og kan også bli funnet i leveren, tarmene, huden og lungene.

Akkurat nå kan maligne celler (som alle mennesker har) utvikle seg i kroppen din. Men hvis du har mange sterke NK-celler i kroppen din, så har du ingenting å frykte. I følge en studie publisert i journalen Biomed Biotechnology i 2011, har disse cellene muligheten til å kontrollere både tumorvekst og metastase. Metastase kalles spredning av kreftceller fra en del av kroppen til en annen, vanligvis gjennom lymfesystemet og blodet.

Naturlige morderceller blokkerer veksten og spredningen av kreft gjennom deres evne til direkte å indusere cellulær cytotoksisitet og død av kreftceller.

Hvordan de jobber

• Naturlige morderceller "patruljerer" blodet og ser etter virus, bakterier og kreftceller.
• Når "utenforstående" oppdages, injiserer en gruppe NK-celler et giftig stoff i selve usunn cellen.
• Det giftige stoffet trenger inn i kreftcellen eller viruscellen og ødelegger den.
• KN-celler frigjør deretter et hormon som oppfordrer andre celler i immunsystemet til å ødelegge resterne av en ondartet eller "invaderende" celle.

Hvordan forstår naturlige morderceller om en celle er sunn eller ondartet? Forskere undersøker fortsatt hvordan naturlige morderceller gjenkjenner en mutert celle. I dag er det kjent at naturlige drepeceller har et innebygd "deteksjon og kommunikasjon" system som kommuniserer med kjernen til en mistenkelig celle for å avgjøre om det er sunt eller ikke. Basert på informasjon mottatt, bestemmer de seg for å angripe denne cellen eller ikke. Kjernen er kontrollsenteret til hver celle i kroppen, inkludert maligne celler, den inneholder DNA og kontrollerer produksjonen av gener og proteiner av celler.

HVA Å SIKKER AT NATURCELLER DØDERE I DERES ORGAN VAR HELSIGE OG STERKTE

1. Hold tarmene dine sunne

Fra 65-70% av immunsystemet er i tarmene dine, inkludert en betydelig mengde naturlige morderceller. For riktig immunfunksjon og effektiv funksjon av NK-celler, er det nødvendig å opprettholde tarmfloraen i en balansert tilstand.

Unngå sukker og søtsaker, næringsmiddel, melprodukter, daglig bruk probiotika og prebiotika. Fermentert mat kan øke immunforsvaret, og også eliminere eller forhindre tilstander som fører til tarmsyndrom.

Det antas at tarmforstyrrelser, spesielt flytende tarmsyndrom, fører til autoimmune sykdommer. University of Washington gjennomførte en studie i 2013, som klart identifiserte sammenhengen mellom autoimmune sykdommer og lidelser i produksjonen av NK-celler, samt den lave funksjonaliteten til disse cellene.

1. Reduser giftstoffer i kroppen

Immunforbrenning er en generell reduksjon i immunsystemets funksjon. Til dels skyldes en nedgang i det aldersrelaterte immunsystemet trolig lavere effektivitet og en reduksjon i produksjonen av NK-celler.

Først av alt, husk at stress er veldig giftig. Lær hvordan du takler stress i livet ditt og reduserer effekten på kroppen din. Reaksjonen av kroppen din til stress og sammenbruddet av det hormonelle systemet som det forårsaker er direkte relatert til en nedgang i immunsystemet.

Gå daglig i naturen, trene, be, pilates, strekker for å redusere stress, kommunisere med venner, trene din favoritthobby.

Husk at du underkaster kroppen din giftstoffer når du spiser halvfabrikata, uorganiske frukter og grønnsaker, når du fyller kanaler på tannlegenes kontor, når du setter eller ikke fjerner allerede eksisterende amalgamfyllinger (sølv), når du bruker kosmetikk og kropps-kosmetikk, husholdningsartikler Kjemi, bor i nærheten av celletårn og så videre. Velg forsiktig de produktene du spiser, og spesielt produktene du legger på kroppen, se bare på økologiske produkter fra naturlige produkter!

Sørg for å ordne en detox for kroppen - det kan være kaffeklarer, inntak av ulike urter, infrarød sauna, vitaminer og mineraler. Alle disse tiltakene vil bidra til å lindre stress, fjerne giftig avfall og akkumulering fra kroppen, styrke immunforsvaret.

1. Øk melatonin nivåer i kroppen gjennom kvalitet søvn

Melatonin er et hormon som produseres av pinealkjertelen, og er i seg selv et kraftig verktøy som hemmer utviklingen av kreft i kroppen, spesielt når det gjelder brystkreft. Ifølge forskning forårsaker melatonin praktisk talt ondartede celler å senke sitt arbeid og vekst. En brasiliansk studie av 2016, publisert i peer-reviewed journal Plos One, antyder at melatonin også påvirker stamcellerceller.

1. Spis mer organiske blåbær

Blåbær er ikke bare velsmakende bær, de dobler også antall killer naturlige celler i kroppen. En felles studie utført av University of Appalachia, University of Montana og University of Vanderbilt, studerte antall NK-celler i løpere som brukte blåbær og de som ikke gjorde det. Studien fant at "daglig bruk av blåbær i 6 uker øker antall NK-celler." De fant også at økende mengde blåbær som konsumeres per dag, reduserer oksidativt stress og øker nivåene av antiinflammatoriske cytokiner. Cytokiner er proteiner som utskilles av immunceller som påvirker andre celler i kroppen.

1. Legg krydder til kostholdet ditt

Vitenskapen har lenge vært klar over anti-kreft effekter av gurkemeie. Men visste du at svart pepper og kardemomme har en god effekt på immunsystemet og øker produksjonen av naturlige morderceller?

Ifølge en studie fra 2011 publisert i Journal of Medicinal Food, som fokuserte på disse to krydder, ble deres immunoregulatoriske effekter endelig bevist. Forskerne ble imidlertid overrasket over effekten at disse to krydder har på killer naturlige celler.

"Overraskende, forbedrer sorte pepper- og kardemomekstrakter signifikant den cytotoksiske aktiviteten til naturlige morderceller, noe som indikerer deres potensielle anti-kreft-effekter, sier rapporten. "Våre funn tyder på at svart pepper og kardemomme har en immunmodulerende effekt og antitumoraktivitet, og derfor manifesterer de sig som naturlige stoffer som kan bidra til å opprettholde et sunt immunsystem."

1. Øk nivået av beta karoten som kroppen din får

Høy beta-karoten matvarer, som yam, gulrøtter, kål, spinat og spirulina, stimulerer NK-celleaktivitet.

En interessant studie utført for nesten 20 år siden og publisert i International Journal of Food Sciences and Nutrition, sammenlignet effektiviteten av NK-celler utsatt for beta-karoten og vitamin E når disse NK-cellene interagerte med humane og muselymfomceller. Forskere har funnet ut at NK-celler, når de blir utsatt for både vitamin E og beta-karoten, viser økt cytotoksisk aktivitet mot lungekreftceller.

1. Spis mer hvitløk og sopp

Hvitløk er rik på achoen, allicin og tiosulfitter, som er rike på svovel og stimulerer immunforsvaret. En studie av Universitetet i Tarbiata Moraes i Teheran og publisert i tidsskriftet International Immunopharmacology viste at svovelholdige forbindelser i hvitløk kan stimulere produksjon og aktivitet av NK-celler. De fant også at noen forbindelser i hvitløk direkte blokkerer veksten av brystkreftceller hos mus.

I tillegg er sopp og spesielt soppekstrakter rik på beta-glukaner, som har vist seg å øke antall T-celler, samt produksjon av NK-celler. T-celler er en annen type lymfocytter (hvite blodlegemer) som er avgjørende for immunitet. En studie utført ved Universitetet i Hong Kong i 2009 fant at beta-glukaner kan utløse responsen fra flere immunreceptorer, inkludert makrofager og NK-celler.

En studie utført i 2014 og publisert i den internasjonale tidsskriftet Journal of Oncology, fant at de immunomodulerende egenskapene til beta-glukaner kan spesifikt bidra til å undertrykke endokrinresistente brystkreftformer ved å regulere ekspresjonen av brystkreftgenet.

Mange studier har også observert det faktum at forskjellige kilder til beta glukaner har forskjellige effekter. Så sørg når du kjøper at du kjøper en ren kilde til beta-glukaner uten fyllstoffer og andre skadelige forbindelser.

1. Pass på at du spiser nok selen.

Selen er et viktig mineral for riktig funksjon av immunsystemet, så vel som for mange andre biologiske prosesser i kroppen. Siden 1990-tallet har mange studier forbundet selen med økt aktivitet av naturlige morderceller. I 1996 studerte en studie utført av New York University, produksjonen av naturlige drepeceller i milten. Ifølge forskerne: "Ta selen som tilsetningsstoffer resulterte i en betydelig økning i den lytiske aktiviteten til NK-celler."

Interleukin-2-reseptorer er en type protein uttrykt på overflaten av immunceller, de reagerer på et stoff som kalles IL-2 og hjelpesystemer i immunsystemet samhandler med hverandre.

Disse reseptorene stimulerer bevegelse til steder med betennelse, inkludert områder der kreftceller kan være lokalisert. Effekten av selen på immunitet og spesielt aktiviteten til NK-celler er også direkte relatert til forbedring av prognose for brystkreft.

Vitamin C er en utmerket immunmodulator. Ifølge en rapport publisert i tidsskriftet Immunofarmakologi og immunotoksikologi, økte vitamin C i orale doser økt aktiviteten av naturlige morderceller med nesten ti ganger hos 78% av pasientene som ble utsatt for høye toksisitetsnivåer.

1. Øk kroppstemperaturen

Økende kroppstemperatur ved å bo i en infrarød badstue, helioterapi, og å ta terapeutisk bad er direkte relatert til en økning i kroppens immunfunksjoner. Ifølge Dr. Nabukhiro Yoshimizu (MD, PhD), når kroppstemperaturen stiger med 1%, øker kroppens immunfunksjoner med 40%!

11. andre måter å stimulere naturlige morder celler er å ta echinacea og vanlig ginseng.

Evaluering av cellulær immunitet

Den første studien er alltid beregning av leukocytformel (se kapittelet "Hematologiske studier"). Både relative og absolutte verdier av antall perifere blodceller evalueres.

Bestemmelse av hoved befolkningen (T-celler, B-celler, natural killer) celler og undergrupper av T-lymfocytter (T-hjelpeceller, T-CTL). For den primære studien av immunstatus og påvisning av uttalt forstyrrelser i immunsystemet, anbefalte WHO bestemmelsen av CD3, CD4, CD8, CD19, CD16 + 56, forholdet mellom CD4 / CD8. Studien gjør det mulig å bestemme det relative og absolutte antallet av hovedlymfocyttpopulasjonene: T-celler - CD3, B-celler - CD19, naturlige morderceller (NK) - CD3-CD16 ++ 56 +, subpopulasjoner av T-lymfocytter (T-helper CD3 + CD4 +, T-cytotoxisk CD3 + CD8 + og deres forhold).

Immunofenotyping av lymfocytter utføres ved bruk av monoklonale antistoffer mot overflate differensiering quinsy på cellene i immunsystemet, ved hjelp av flytcytometri ved bruk av flyt-cytofluorimetri.

Utvalget av lymfocyttanalysesone er laget på en ekstra markør CD45, som presenteres på overflaten av alle leukocytter.

Betingelser for å ta og lagre prøver

Venøst ​​blod tatt fra den cubitale venen, om morgenen, strengt på tom mage, inn i vakuumsystemet til merket som er angitt på prøverøret. K2EDTA brukes som antikoagulant. Etter å ha tatt prøverøret, snu det 8-10 ganger for å blande blodet med antikoagulanten. Lagring og transport strengt 18-23 ° С i vertikal stilling ikke mer enn 24 timer.

Manglende overholdelse av disse betingelsene fører til feil resultat.

T-lymfocytter (CD3 + -celler). En økt mengde indikerer hyperaktivitet i immunsystemet, observeres ved akutt og kronisk lymfocytisk leukemi. En økning i den relative indeksen er funnet i noen lange og bakterielle infeksjoner ved sykdomsutbrudd, forverring av kroniske sykdommer.

Reduksjonen i det absolutte antall T-lymfocytter indikerer en mangel på cellulær immunitet, nemlig mangel på celle-effektorimmuniteten. Det oppdages i betennelser i ulike etiologier, ondartede neoplasmer, etter skade, kirurgi, hjerteinfarkt, røyking, bruk av cytostatika. Økningen i antallet i sykdommens dynamikk er et klinisk gunstig symptom.

B-lymfocytter (CD19 + -celler) En reduksjon observeres ved fysiologisk og medfødt hypogammaglobulinemi og agammaglobulinemi, i immobiliserende neoplasmer, behandling med immunosuppressive midler, akutte virale og kroniske bakterielle infeksjoner, tilstand etter miltfjerning.

Økningen observeres i autoimmune sykdommer, kroniske leversykdommer, skrumplever, cystisk fibrose, bronkial astma, parasittiske og soppinfeksjoner. Det er karakteristisk i perioden med konvalescens etter akutte og kroniske virus- og bakterieinfeksjoner. En markant økning i kronisk B-lymfocytisk leukemi.

NK-lymfocytter med fenotypen CD3-CD16 ++ 56 + Natural killers (NK-celler) - en populasjon av store granulære lymfocytter. De er i stand til å lysere målceller infisert med virus og andre intracellulære antigener, tumorceller og andre celler av allogen og xenogen opprinnelse.

Økningen i antall NK-celler er forbundet med aktiveringen av immuntransplantasjonsimmunitet, i noen tilfeller observeres det i bronkial astma, den er funnet i virussykdommer, den øker i ondartede neoplasmer og leukemi, i perioden med konvalescens.

Nedgangen observeres ved medfødte immunfeil, parasittiske infeksjoner, autoimmune sykdommer, stråling, behandling med cytostatika og kortikosteroider, stress, sinkmangel.

T-lymfocytter hjelper fenotypen CD3 + CD4 + En økning i absolutte og relative mengder observeres i autoimmune sykdommer, kan skyldes allergiske reaksjoner, enkelte smittsomme sykdommer. Denne økningen indikerer stimulering av immunsystemet til antigenet og bekrefter hyperreaktive syndromer.

En reduksjon i det absolutte og relative antall T-celler indikerer et hyporeaktivt syndrom med nedsatt regulatorisk immunitet, er et patognomisk tegn på HIV-infeksjon; forekommer i kroniske sykdommer (bronkitt, lungebetennelse, etc.), solide tumorer.

T-cytotoksiske lymfocytter med fenotypen CD3 + CD8 + Økning oppdages i nesten alle kroniske infeksjoner, virale, bakterielle, protozoale infeksjoner. Det er karakteristisk for HIV-infeksjon. En reduksjon observeres i viral hepatitt, herpes, autoimmune sykdommer.

CD4 + / CD8 + -forholdet CD4 + / CD8 + -forholdsstudien (CD3, CD4, CD8, CD4 / CD8) anbefales kun for å overvåke HIV-infeksjon og overvåke effekten av ARV-terapi. Lar deg bestemme det absolutte og relative antall T-lymfocytter, subpopulasjoner av T-hjelperceller, CTL og deres forhold.

Verdien er 1,2-2,6. En nedgang observeres ved medfødte immunforsvar (Di-Giorgi, Nezeloff, Wiskott-Aldrich syndrom), virale og bakterielle infeksjoner, kroniske prosesser, eksponering for stråling og giftige kjemikalier, myelom, stress, reduksjon med alder, endokrine sykdommer, solide tumorer. Det er et patognomisk tegn på HIV-infeksjon (mindre enn 0,7).

Økningen i verdien av mer enn 3 - med autoimmune sykdommer, akutt T-lymfoblastisk leukemi, timom, kronisk T-leukemi.

Forandringen i forholdet kan være relatert til antall hjelpere og CTL i en gitt pasient. For eksempel fører en nedgang i antall CD4 + T-celler i akutt lungebetennelse ved sykdomsutbrudd til en nedgang i indeksen, og CTL kan ikke endres.

For ytterligere forskning og identifikasjon av endringer i immunsystemet i patologier som krever en vurdering av tilstedeværelsen av en akutt eller kronisk inflammatorisk prosess og graden av aktivitet, anbefales det å inkludere antall av aktiverte T-lymfocytter med fenotypen CD3 + HLA-DR + og TNK-celler med fenotypen CD3 + CD16 + + 56 +.

T-aktiverte lymfocytter med fenotypen CD3 + HLA-DR + Sen aktiveringsmarkør, en indikator for immunreperreaktivitet. Ved uttrykk av denne markøren kan man dømme alvorlighetsgraden og styrken av immunresponsen. Vises på T-lymfocytter etter 3. dag med akutt sykdom. Med en gunstig sykdomskurs reduseres til normalt. Økningen i uttrykket på T-lymfocytter kan være i mange sykdommer forbundet med kronisk betennelse. Økningen ble observert hos pasienter med hepatitt C, lungebetennelse, HIV-infeksjon, solide tumorer, autoimmune sykdommer.

TNK-lymfocytter med fenotypen CD3 + CD16 + + CD56 + T-lymfocytter, som bærer deres overflate markører CD16 + + CD 56 +. Disse cellene har egenskapene til både T og NK celler. Studien anbefales som en ekstra markør for akutte og kroniske sykdommer.

Deres reduksjon i perifert blod kan observeres i forskjellige organspesifikke sykdommer og systemiske autoimmune prosesser. Økningen ble observert i inflammatoriske sykdommer av forskjellige etiologier, tumorprosesser.

Studien av tidlig og sen markører av T-lymfocytaktivering (CD3 + CD25 +, CD3-CD56 +, CD95, CD8 + CD38 +) er også foreskrevet for å vurdere endringer i IP i akutte og kroniske sykdommer, for diagnose, prognose, overvåkning av sykdomsforløpet og terapi.

T-aktiverte lymfocytter med fenotypen CD3 + CD25 +, en reseptor for IL2 CD25 + - en markør for tidlig aktivering. Den funksjonelle statusen til T-lymfocytter (CD3 +) er indikert ved antall uttrykksreseptorer for IL2 (CD25 +). I hyperaktive syndrom øker antallet av disse cellene (akutt og kronisk lymfocytisk leukemi, tymom, transplantasjonsavstøtelse), i tillegg kan økningen deres indikere et tidlig stadium av inflammatorisk prosess. I perifert blod kan de oppdages i de første tre dagene av sykdommen. En reduksjon i antallet av disse cellene kan observeres i medfødte immunfeil, autoimmune prosesser, HIV-infeksjon, sopp- og bakterieinfeksjoner, ioniserende stråling, aldring og forgiftning av tungmetaller.

T-cytotoksiske lymfocytter med fenotype CD8 + CD38 + Tilstedeværelsen av CD38 + på CTL-lymfocytter ble observert hos pasienter med ulike sykdommer. Informativ indikator for HIV-infeksjon, brenne sykdom. Økningen i antall CTL med fenotypen CD8 + CD38 + er observert ved kroniske inflammatoriske prosesser, kreft og noen endokrine sykdommer. Under behandlingen reduseres indeksen.

En subpopulasjon av naturlige drepere med fenotypen CD3-CD56 + Molekylet CD56 er et klebende molekyl som er bredt representert i nervesvev. I tillegg til naturlige drepeceller uttrykkes det på mange celletyper, inkludert T-lymfocytter.

En økning i denne indikatoren indikerer en økning i aktiviteten til en spesifikk mordercelleklon, som har en lavere cytolytisk aktivitet enn NK-celler med en CD3-CD16 + fenotype. Antallet av denne populasjonen øker med hematologiske svulster (EK-celle eller T-celle lymfom, plasma celle myelom, aplastisk stortcellelymfom), kroniske sykdommer, noen høyverdige infeksjoner.

Reduksjon observeres ved primære immunfeil, virusinfeksjoner, systemiske kroniske sykdommer, stress, behandling med cytotoksiske stoffer og kortikosteroider.

CD95 + -reseptoren er en av reseptorene for apoptose. Apoptose er en kompleks biologisk prosess som er nødvendig for å fjerne skadede, gamle og infiserte celler fra kroppen. CD95-reseptoren uttrykkes på alle celler i immunsystemet. Det spiller en viktig rolle i å kontrollere immunsystemets funksjon, da det er en av reseptorene av apoptose. Dens uttrykk på celler bestemmer beredskapen til celler for apoptose.

Redusert CD95 andel + lymfocytter i blodet hos pasienter utgjør et brudd på effektiviteten av den siste fasen av selektiv avlivning defekt og infisert med sine egne celler, noe som kan føre til et tilbakefall av sykdommen, kronisk sykdomsprosessen, utvikling av autoimmune sykdommer, og øker sannsynligheten for malign transformasjon (for eksempel kreft i livmorhalsen når papillomotoznoy infeksjon ). Bestemmelse av uttrykket for CD95 har prognostisk verdi i myeloid- og lymfoproliferative sykdommer.

En økning i intensiteten av apoptose er observert i virussykdommer, septiske forhold og bruk av narkotiske stoffer.

Aktiverte lymfocytter CD3 + CDHLA-DR +, CD8 + CD38 +, CD3 + CD25 +, CD95. Testen gjenspeiler den funksjonelle tilstanden til T-lymfocytter og anbefales for å overvåke sykdomsforløpet og kontrollen av immunterapi i inflammatoriske sykdommer i forskjellige etiologier.