Blod er kroppens væske som kontinuerlig sirkulerer gjennom det vaskulære systemet. Det transporterer oksygen og næringsstoffer til alle hjørner av menneskekroppen, fjerner avfallsprodukter. Totalt kvantitativt blodvolum er ca. 7-8% av menneskelig vekt. Blod, som bindevev, har en slik struktur - væskedelen av plasmaet og de formede elementene: røde blodlegemer (røde blodlegemer), hvite blodlegemer (leukocytter) og blodplater (blodplater). I analysen av fargemåleren for blod (betegnelse i reduksjonen - CP) - verdien reflekterer hemoglobininnholdet i røde blodlegemer. Denne indikatoren er proporsjonal med den internasjonale - gjennomsnittlig konsentrasjon av hemoglobin i erytrocyten, som uttrykkes i piktogrammer (pg). Fargeindeksen for blod er 0,03 av den gjennomsnittlige konsentrasjonen av hemoglobin (Hb) i pikogrammer.
Erytrocyten inneholder ca 27-33,3 pg hemoglobin, som er ca. 0,85-1,05 CP og er en normalverdi. Fargen indikatoren for blod for ulike typer anemi fungerer som en diagnostisk verdi.
Fargeformel
Fargeindeksen beregnes ved nivået av Hb-konsentrasjon i en liter blod (g / l), delt inn i 3 innledende tall uten komma.
Blodtest: Fargeindikator som en diagnostisk verdi
Det er en avvikelse fra fargeindeksen i retning av å redusere eller øke. Anemi er klassifisert i undergrupper, avhengig av årsakene som førte til en endring i CPU i humant blod:
• Med mangel i kroppen av vitaminer B - folsyre og cyanokobolamin (vitamin B12) - megaloblastisk.
• Mesteparten oppstår i utviklingen av ondartede neoplasmer - hypoplastisk.
• I nærvær av myelodysplastisk syndrom - sideroblastisk.
• Ved kraftig blødning - akutt post-hemorragisk.
• Hyperkromi kombinert med cirrotiske lesjoner i leveren.
• Hyperkromi er kombinert med hypothyroidisme (hypothyroidisme) eller med visse medisiner.
Anemi og tilhørende farge karakteristikk
Den viktigste indikatoren for å oppdage anemi er farge. For å kunne diagnostisere patologi på riktig måte, er det nødvendig å ta hensyn til både fargemåleren av blod og intensiteten av rød blodcelleproduksjon i beinmargevevve og bestemme RDW-indeksen (som bestemmer heterogen innhold av røde blodceller i et bestemt blodvolum).
Hvis pasienten har mangel på jern (det er et brudd på formasjonen), bestemmer dette den kvantitative erytrocytindeksen innen normal rekkevidde, men de er "utarmet", det vil si med en liten hemoglobinkonsentrasjon.
Når en pasient har mangel på vitaminer i gruppe B (hypovitaminose i denne gruppen), er de røde blodcellene mindre enn normalt, men de vil ha store størrelser og større hemoglobinmetning (i dette tilfellet er det et brudd på cellegjengivelsen).
I følge fargeindeksen klassifiseres 3 typer anemi:
• Fargen indikatoren på blodet senkes (mindre enn 0,8) - hypokromisk;
• Fargeindeks innenfor akseptabelt område (fra 0,8 til 1,05) - normokromisk;
• Fargeindeksen overskrider normalt antall (mer enn 1,05) - hyperkromisk.
Hypokromiets tilstand og dens årsaker
Hypokromi - en ubalanse i absorpsjon av jern, jernmangelanemi, manglende evne eller manglende evne til å beinmargceller til å behandle jern av en eller annen grunn. Det reduserte nivået av fargeindeksen kalles også mikrocytose. Dette betyr at røde blodlegemer har utilstrekkelig hemoglobinmetning. Årsakene til denne tilstanden til pasienten kan være:
• forgiftning med bly-stoff;
• anemi som utvikler seg under svangerskapet.
Tilstanden av hyperchromia og dens årsaker
En økning i fargeindeksnivået er direkte avhengig av nivået av røde blodlegemer i blodvolumet. Denne patologien har et annet navn - "makrocytose". Årsaken til den økte fargeindeksen er:
• B-vitaminmangel9;
• mangel på cyanoksamin eller vitamin B12;
Normokromia: årsaker
I denne tilstanden er fargeindeksen for blod i det normale området, men erytrocyt- og hemoglobinnivåene reduseres. I en situasjon der beinmargen produserer et lite antall røde blodceller, er det en underart av normokrom anemi - aplastisk. En annen grunn kan være tilstedeværelse av overdreven rask nedbrytning av røde blodlegemer (hemolyse), som også refererer til avvik fra normale verdier. En slik type patologi kalles hemolytisk anemi. Det kan også følge noen endokrine sykdommer.
Så, prinsippet her er ganske enkelt:
• i tilfelle brudd på hemoglobinsyntese (mangel på jerninntak) av erytrocytter vil være i normal mengde, men de vil være dårlige i hemoglobin;
• Ved brudd på oppdeling av hematopoietiske celler (årsaken kan være mangel på inntak av vitaminer i gruppe B - cyanokobalamin og folsyre) av erytrocytter vil være liten, men de vil bli større og overmatede med hemoglobin.
Funksjoner av CPU i barnas kropp
De normale verdiene av fargeindeksen hos barn er forskjellige og avhenger av barnets alder. Denne situasjonen skyldes det faktum at med alderen oppstår en økning i konsentrasjonen av en spesifikk, det vil si såkalt voksen Hb i blodet:
• Fra tolv måneder til tre år er en normal indikator - fra 0,75 til 0,96;
• fra fire til tolv år - i området fra 0,8 til 1,0;
• Siden tolv år er verdien nærmere nærmere regler for voksenregulering, det vil si fra 0,85 til 1,05.
Fargeindeksberegning
Fargeindeksen gjenspeiler det relative hemoglobininnholdet i røde blodlegemer. Verdien av 33,3 PG, som er det normale innholdet av hemoglobin i en erytrocyt, blir tradisjonelt tatt som en og er betegnet som en fargevariator (CPU). En fargeindeks beregnes ved å bestemme forholdet mellom to kvotienter oppnådd ved å dele hemoglobininnholdet med antall erytrocyter i normalt og i blodet under test ved å bruke følgende formel:
hvor er xheme. - funnet mengde hemoglobin; Nheme. - normal mengde hemoglobin; Xer. - funnet røde blodlegemer Ner. - Normalt antall røde blodlegemer.
Hvis vi aksepterer at i normalt 1 l blod inneholder 167 g hemoglobin og 5 × 10 12 røde blodlegemer, tar formelen form:
For eksempel er mengden hemoglobin funnet 120 g / l; Antall røde blodceller funnet er 4,12 × 10 12 / l, deretter CPU = 120 × 3: 412 = 0,87.
Fargeindeksen er vanligvis innenfor 0,86-1,05 (Menshikov V.V., 1987); 0,82-1,05 (A.I. Vorobiev, 1985); 0,86-1,1 (Kozlovskaya L.V., 1975). I praktisk arbeid er det praktisk å bruke omberegningstabeller og nomogrammer for å beregne fargeindeksen. I følge fargeindeksen er det vanlig å dele anemi i hypokromisk (under 0,8); normokromisk (0,8-1,1) og hyperkromisk (over 1,1).
Klinisk betydning. Hypokrom anemi er oftere jernmangel anemi på grunn av langvarig kronisk blodtap. I dette tilfellet er hypokromia av erytrocyter på grunn av jernmangel. Hypokromi av erytrocytter forekommer under anemi av gravide kvinner, infeksjoner, svulster. I thalassemi og blyforgiftning er hypokrom anemi ikke på grunn av jernmangel, men et brudd på hemoglobinsyntese.
Den vanligste årsaken til hyperkromisk anemi er mangel på vitamin B12, folsyre.
Normal krom anemi er vanlig i hemolytisk anemi, akutt blodtap, aplastisk anemi.
Fargeindeksen er imidlertid ikke bare avhengig av metning av erytrocytter med hemoglobin, men også på størrelsen på erytrocytter. Derfor sammenfaller de morfologiske konseptene med hypo-, normo- og hyperkromisk farging av erytrocytter ikke alltid sammen med dataene i fargeindeksen. Makrocytisk anemi med normo- og hypokromiske erytrocytter kan ha en fargeindeks høyere enn enhet, og omvendt, normokromisk mikrocytisk anemi gir alltid CP lavere enn 1,0. Derfor, med ulike anemier, er det viktig å vite på den ene siden hvordan totalt hemoglobininnhold i de røde blodcellene har forandret seg, og på den annen side deres volum og metning med hemoglobin.
Fargeindikator (CPU)
Fargeindikator (CPU) - er en av indikatorene i blodet under testingen. Den informerer om det relative innholdet av hemoglobin i erytrocyten. En erytrocyt inneholder ca 27 til 33,3 pikogram (pg), som er ca. 0,85 - 1,05 Fargeindikator og er normen. Spesiell betydning av CPU har anemi.
Fargeindeksformel
Det beregnes av nivået av hemoglobin per liter g / l dividert med 3 første antall røde blodlegemer mens de ikke teller:
CPU = 3 × 140/410 = 1.024392 = 1.02 (avrundet til 2 desimaler) - indikatoren er innenfor normal rekkevidde.
Hvor hemoglobin er 140 g / l,
Erytrocytter 4,1 × 1012 / l - hvis en komma av erytrocyter avrundet til 1, tilordner de 0 = 410
- Megaloblastic - ikke nok i kroppen av folsyre og vitamin B12
- Hypoplastisk - merket med ondartede neoplasmer
- Sideroblastisk - observert i myelodysplastisk syndrom
- Akutt post-hemorragisk
- Hyperkromi i kombinasjon med levercirrhose
- Hyperkromi kombinert med hypothyroidisme
- Bruk av visse medisiner
Fargeindikator og anemi
Det viktigste ved å bestemme fargeindeksen er anemi. For å gjenkjenne det må både CP og intensiteten av dannelsen av røde blodlegemer i beinmergen tas i betraktning og RDW-indeksen må bestemmes.
Hvis pasienten har jernmangel (syntese oppstår) er erytrocytene normale i kvantitet, men de er "ødelagt" med en liten mengde hemoglobin.
Hvis en pasient har mangel på vitaminer fra "B" -gruppen, vil erytrocytene ligge under normen, men de vil være store og med mye hemoglobin (i dette tilfellet er celledistribusjonen forstyrret).
Ifølge indikatoren er det tre typer farger:
- Hypokromisk - når Fargeindikator for blod er under normal> 0,8.
- Normokromisk - når fargestoffet for blod er fra 0,8 til 1,05, som er normalt
- Hyperkromisk - når fargestoffet for blod er over normalt
- Blyforgiftning,
- Jernmangel anemi,
- Anemi under graviditet
Økt CPU - Hyperkromi
Økningen i fargeindeksen avhenger direkte av antall røde blodlegemer i blodet, vanligvis kombinert med makrocytose. Årsaken til økningen i fargeindeks:
- Polyposis av magen;
- Folsyre mangel;
- Vitamin B12 mangel;
- Onkologiske sykdommer
CPU nivå norm - krom anemi
I dette tilfellet forblir fargeindeksen innenfor det normale området, men det røde blodlegemnivået og hemoglobinnivået senkes. I tilfeller der beinmargen produserer lavt røde blodlegemer (en type normokrom anemi er aplastisk anemi). En annen grunn er at erytrocytene er for raskt ødelagt, noe som er en avvik fra normen (denne typen normokrom anemi kalles hemolytisk anemi.)
Sosudinfo.com
Fargen indikatoren for blod er en viktig egenskap ved det, som brukes under studien av blodceller, erytrocytter og andre komponenter. Det indikerer den kvalitative sammensetningen av den røde væsken. Takket være spesielle tester i laboratorieforhold, er det mulig å bestemme fargeindeksen (CPC), beregne dens hastighet og mulige avvik. Bruk en spesiell formel, måle antall røde blodlegemer og hemoglobin i serum. Denne informasjonen er beregnet for videre diagnostisering av ulike sykdommer. Hva er fargestoffet for blod og hvordan det beregnes, se nedenfor.
Hvordan beregne CPU riktig?
CPC bestemmes under laboratorieundersøkelsen av den generelle blodanalysen av pasienten. Verdien beregnes ved å bruke følgende formel:
Fargeblodforhold = (3 × Hb / A) / 100%
Hvor, Hb betegner mengden hemoglobin, A - antall røde blodceller i 1 μl.
For eksempel, hvordan å beregne CPU, hvis hemoglobin av testen er 135 g / l og røde blodlegemer - 4.28 million / μl. Beregningen av fargeindeksen for blod vil bli gjort som følger:
((3 x 135) / 4,28) / 100 = 0,95
Frekvensindikatoren for blod i en voksen ligger i området fra 0,85 til 1,05 enheter. På eksemplet er det sett at verdien av CPC for den undersøkte er innenfor de tillatte grenser. Dette betyr at pasienten ikke har anemi. For å identifisere andre sykdommer er det viktig å vurdere størrelsen på røde blodlegemer og mengden hemoglobin i hver blodcelle. Hvis fargeindeksen er normal, men samtidig varierer nivået av erytrocytter og hemoglobin, da antyder beregningene at en person har noen patologi.
I nyfødte babyer, varierer fargeindikatorens hastighet fra voksne og er preget av et stort utvalg. Fra fødselen til den første måneden av livet, kommer fargeindeksen for blod hos barn normalt til 1,2. Dette skyldes at nyfødte fortsatt har celler med føtal hemoglobin i sirkulasjonssystemet. Allerede fra ett år til 5 år er CPU redusert til nivået 0,8. I blodet av et barn fra 5 til 10 år er satt til verdien, som vanligvis tilsvarer en voksen.
Hvis en fargeindeks bestemmes innenfor det normale området, kalles en slik tilstand normokromi.
Hemoglobin overskudd
En viktig komponent i blod er hemoglobin. Dens betegnelse i databehandling CPU spiller en nøkkelrolle. Det er han som gir den rød farge og transporterer protein. Hemoglobin bidrar til å mette blodet med oksygen fra lungene. Når en persons beinmarg stopper å produsere nok røde blodlegemer, utvikler sykdommen som anemi (anemi). Det er mulig å identifisere denne patologien først etter en klinisk blodprøve, hvor fargeindeksen vil avvike vesentlig fra den tillatte hastigheten.
Over hele verden studerer forskerne årsakene som fremkaller ulike patologier i sirkulasjonssystemet. Medisinsk forskning viser at mer enn en fjerdedel av verdens befolkning lider av anemi. Verdensstatistikken viser at anemi i ca 200 000 tilfeller er dødelig. Oftest forekommer denne blodpatologien hos kvinner, spesielt under graviditeten. Lider også av anemi, barn og folk i alderen.
Det er anemi på grunn av oksygen sult av cellene. Uten oksygen blir deres hovedfunksjoner forstyrret, noe som fører til deres massedød. Mangel på oksygen påvirker alle organer og vev i menneskekroppen. En analyse i denne situasjonen vil vise en lav fargeindeks av blod.
I noen tilfeller oppstår en abnormitet når mengden hemoglobin øker dramatisk i blodserum, til tross for at antall røde celler selv er små. I slike tilfeller overstiger indikatoren i blodprøven 1,1 enheter. Hyperkrom anemi oppstår. Årsakene til denne lidelsen kan være følgende lidelser:
- Mangel på vitamin B12;
- kreft;
- Utviklingen av en ondartet svulst;
- Autoimmune sykdommer.
Hyperkrom anemi skyldes ofte symptomer som:
- Pallor i huden, spesielt leppene og øyelokkene;
- Kronisk tretthet;
- Svimmelhet, migrene;
- Fragilitet av negler og hår;
- Takykardi, hjertearytmi;
- Brystsmerter;
- Kald lemmer.
Hvis sykdommen er i begynnelsen av utviklingen, kan den være nesten asymptomatisk. Det eneste advarselsskiltet kan være et midlertidig tap av appetitt. Bare beregningen av fargeindeksen for blod i denne situasjonen kan bekrefte utbruddet av uorden som fører til anemi.
Lavt blod hemoglobin
Hvis indeksen av fargemåleren av blod under den generelle analysen viste mindre enn 0,8 enheter, indikerer dette at nivået av røde blodceller er redusert. Det er en mangel på et slikt spor i blodet, som jern. At det tar en aktiv rolle i dannelsen av nye røde blodlegemer. Nivået på hemoglobin reduseres kraftig, og patologisk forandret og det oppdages også defekte celler. I dette tilfellet diagnostiseres mikrocytisk anemi, som bekrefter beregningen av CP.
Blant de vanligste årsakene til blodforstyrrelser som er forbundet med jernmangel, kaller legene følgende:
- Mangel på jern i kroppen;
- Svangerskapstid
- For smertefull og tung menstruasjon;
- Intern blødning.
Fargestaten for blod er redusert hos et barn som lider av nyresvikt. Denne sykdommen er ofte årsaken til utviklingen av anemi hos barn. I en slik situasjon utføres en ytterligere analyse av barnets urin og ultralyd av nyrene.
Hvis graden av anemi er mild og sykdommen er i et tidlig utviklingsstadium, så kan det oftest ledsages av økt tretthet og svak hodepine. Men når patologien går inn i et mer alvorlig stadium, opplever pasienten følgende farlige symptomer:
- Puste blir vanskelig og rask;
- Hjerte slår hardt;
- Ansiktet og huden på hendene blir merkbart svakt;
- Et barn kan oppleve hyppige tilbakefall av konjunktivitt.
Anemi, provosert av mangel på jern i blodet, ved å fylle mangelen på dette sporelementet, blir behandlet. Legemidler med jern absorberes lett i kroppen, slik at de foreskrives ved de første tegn på anemi. Etter at behandlingsforløpet er fullført, er det viktig å igjen beregne blodets fargeindeks. Dette vil gi en mulighet til å se hvor effektiv terapeutisk terapi har vært.
Den milde formen av sykdommen innebærer korrigering av pasientens livsstil og følger et spesielt kosthold, rikt på vitaminer og sporstoffer. Alt dette bidrar til å gjenopprette det nødvendige nivået av hemoglobin og røde blodlegemer. Gjenopprettet intern balanse returnerer helse og energi. Justeringer vil gradvis øke fargeindeksen, beregningen i blodprøven vil bekrefte dette.
Hvis sykdommen tar for alvorlig form, vil pasienten bare ha nytte av en blodtransfusjonsprosedyre som utføres under spesielle sykehusforhold.
Studien av de kliniske manifestasjonene av anemi viser at det er kvinner som oftest mister jern i blodet. Menn lider av redusert hemoglobinnivåer mye sjeldnere.
For å unngå risikoen for noen type anemi er det viktig å lede en sunn livsstil. Fysisk trening, som er målt og vanlig, samt et balansert kosthold, vil holde bloddannelsen i kroppen under kontroll. I alle fall er det viktig å gjennomføre en medisinsk undersøkelse minst to ganger i året, for å donere blod til analyse, selv om det er mindre tegn på uvedkommende. Beregningen av blodets fargeindeks vil bidra til å bestemme utseendet av sykdommen i tide og ta de nødvendige tiltak for å eliminere sykdommen.
Fargeindikator for blod: Beregningsregler og verdier
Innholdet
Hver tekniker bør vite hvordan man skal beregne en fargerindikator. Dette er den viktigste analysen som kreves ved diagnosen anemi.
Fargeindikator for blod (cp) er et kvantitativt innhold av hemoglobin i blodet. Beregningen av fargeindeksen er nødvendig for å bestemme årsaken til redusert hemoglobin. Formen av anemi er avhengig av svingningen.
Fargebildet beregnes ved hjelp av en spesiell formel som en klinisk laboratorie tekniker burde vite.Regler for beregning av fargeindeks
Beregningen i seg selv er som følger.
Fargeindeksen er lik hemoglobin multiplisert med 3 og divisjonert med de tre første sifrene på det røde blodlegemet (CPU = Hb (g / l) * 3 / antall røde blodlegemer).
Den normale mengden hemoglobin i blodet bør ikke overstige verdien av 33,3 pikogram. En enhet av CP er 33,0 pikogram. Normalt varierer CPU fra 0,85 til 1,05.
Det må huskes at denne verdien ikke er helt nøyaktig. Dette er en generell gjennomsnittsverdi, så når man mottar et mistenkelig resultat, gjennomføres flere tilleggsundersøkelser.
De automatiske analysatorene som mange laboratorier for tiden er utstyrt med, beregner ikke blodets fargeindeks. Et lignende resultat er avledet ved beregning av mengden hemoglobin i en enkelt erytrocyt.
Fargeverdi
Avhengig av hvilken verdi av cp som ble oppnådd som følge av beregningen, er følgende former for denne sykdommen preget:
- Hyperkrom anemi. De sier om det i tilfelle å øke CPU til 1,15 og over. I dette tilfellet er utviklingen av hemoglobinmangel forårsaket av myelodysplastisk syndrom.
- Hypokrom anemi. Den er preget av en nedgang i denne parameteren under 0,8. Hovedårsaken til utviklingen av denne sykdomsformen er en uttalt jernmangel i blodet.
- Normokrom anemi. Det skjer også at med tydelige tegn på lavt hemoglobin, forblir nivået av fargevarianten normal. I en slik situasjon utvikler sykdommen som et resultat av den patologisk raske ødeleggelsen av røde blodlegemer.
Men ikke alltid nivået på denne parameteren har et nært forhold til det kvantitative innholdet av hemoglobin i blodet. Det er situasjoner når en endring i fargeindeksen ikke fører til åpenbare tegn på anemi. I dette tilfellet må du være oppmerksom på andre mulige grunner for å endre denne verdien.
En økning i cp kan være forbundet med en sykdom i fordøyelsessystemet og med en onkologisk neoplasma. Derfor, etter mottak av et mistenkelig analyseresultat og i fravær av andre endringer som indikerer hemoglobinmangel, er ytterligere diagnostisering nødvendig.
En reduksjon i CP indikerer vanligvis en ubalansert diett som er lav i protein og karbohydrater. I dette tilfellet er det nødvendig å ta multivitaminpreparater og legge til grønnsaker, frukt og protein kjøtt til dietten.
Omhyggelig oppmerksomhet på helsen din vil bidra til å unngå utvikling av mange sykdommer som er farlige ved deres konsekvenser.
Derfor er det så viktig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse i tide, og når du identifiserer mistenkelige resultater av en studie, konsulter en spesialist.
Tabell over normer og beregning av fargemåler for blod
Fargen på blod er ikke mindre viktig i laboratorieforskning enn dens kvalitetsindikatorer. Et erfarent forskers øye skiller de minste nyanser, og noen ganger er det for dem at en vurdering av resultatene blir gjort. Men en fargemåler for blod (noen ganger referert til som en fargemåler for blod) er en av de obligatoriske typene tester som foreskrives for å diagnostisere anemi. Bestemmet ved beregning. Bestemmelse av fargeindeksen for blod er ment å indikere det kvalitative forholdet mellom røde blodlegemer og hemoglobin.
Hva er røde blodlegemer
Erytrocytter er en type celler i blodet, hvis formål er levering av oksygen til vev og fjerning av oksidert karbon fra dem. Dette er omtrent en fjerdedel av cellene i menneskekroppen. Mikroskopiske "lastebiler" leverer de nødvendige elementene i kroppens celler, deltar i beskyttelsesprosesser og opprettholder riktig blodreaksjon.
Dens form ligner en sirkel med en deprimert midten. Dannet i den røde hjernen av menneskelige bein (plassert i skallen, ribber og ryggvirvler). Cellen kan være moden (normocyt) eller ung (retikulocytt). Det skal ikke være andre røde blodlegemer i normalt blod.
Hvordan undersøke røde blodlegemer
For studier av røde blodlegemer har mange analyser blitt oppfunnet - hver av dem reflekterer en indikator. Absolutt (kvantitativt) - innholdet i blodprøven (høyt eller lavt nivå indikerer disse eller andre menneskelige sykdommer), skjemaet (studier i enkelte sykdommer viser røde blodlegemer, runde, ovale eller segl). Relativ (kvalitativ) - nivået av hemoglobin (et stoff som gir oksygenoverføring i kroppen) i blodet, erytrocytt sedimenteringshastighet - indikerer tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser i kroppen. Det er også beregnet blodtelling - de kalles indekser. Disse inkluderer:
- gjennomsnittlig røde blodcellevolum;
- hemoglobin innhold i det;
- fordelingen av hemoglobin i den totale massen av disse cellene;
- forholdet mellom det gjennomsnittlige volumet av erytrocyten.
Beregningen av blodets fargeindeks gjør det mulig for legene å finne årsakene til anemi (en sykdom forårsaket av en reduksjon i hemoglobin i menneskekroppen og manifesterer seg i ekstrem tretthet, sløvhet, tap av styrke).
beregningen
Formålet med å beregne fargestandarden for blod er å avgjøre om hemoglobinnivået i en celle av erytrocyten tilsvarer normen, dvs. hvor bra det er, som forholdet mellom indikatorer.
Den resulterende indeksen har blitt brukt i lang tid og med hell, for å bestemme indikatoren, er det nødvendig med to innledende verdier - hvor mange erytrocytter og hemoglobin er i den analyserte prøven.
For denne beregningen, bruk formelen:
Frekvensindikatoren for en voksen kan angis med et nivå fra 0,85 til 1,00.
Hvis den beregnede indikatoren for den analyserte prøven ligger over normen, snakker de om hyperkromi, hvis blodets fargeindeks senkes - hypokromi.
Ved analyse på automatiske analysatorer, gjør fargen indikatoren for blod det mulig å beregne forholdet mellom den numeriske konsentrasjonen av hemoglobin og antall erytrocytceller pr. Volumdel av testvæsken. Det ser ut som nummeret som er oppnådd ved å dividere hemoglobinnummet (g / l) med antall røde blodlegemer. Navnet på denne analysen er SIT, og resultatet er konvensjonelt tatt som en fargerindikator. Normale MCH-verdier hos en voksen mann er 27-34 pg, lik kvinner, hos nyfødte opptil 14 dager - 30-37 pg, opptil en måned - 29-36 pg, opptil to måneder - 27-34 pg, opptil 36 måneder - 22 -30 pg, opptil 13 år gammel 25-31 pg, opptil 16 år gammel 26-32 pg, opptil 17 år gammel 26-34 pg. Hva er et piktogram i analysen? Dette er en vektenhet som betegner 1 trillionth av en helhet.
Funksjoner av CPU med ulike anemier
Fargeanalyse av blod (CP) er inkludert i testkomplekset for diagnostisering av anemi.
Lav eller høy hemoglobinvekt i erytrocytceller indikerer deres type. Det er følgende anemier:
I tilfelle av den normokromiske formen av sykdommen er fargestiften normen. Men det betyr ikke at en person er sunn. Anemi kan oppstå på grunn av en funksjonsfeil i de indre organene - oftest kan det være et brudd på nyrene.
Ved hypokrom anemi er verdien av den senket fargestandarden for blod mindre enn 0,85.
Hyperkrom anemi viser antall analyser over 1,15, det vil si dens forhøyede nivåer.
Dette forholdet oppstår i tilfelle mangel på folsyre og vitamin B i menneskekroppen, samt utseendet av ondartede svulster.
Fargeindeksen er redusert hos pasienter med jernmangel. Årsaken til dette fenomenet kan være leverdegenerasjon i en cirrhotisk eller ondartet type. Lav fargeindeks - hemoglobin "sult" er også forårsaket av andre grunner:
- kjemisk forgiftning;
- graviditet;
- anemi av jernmangel.
Når det oppdages anemi av denne typen hos voksne, gjennomfører en undersøkelse, anbefaler legen god næring med mange grønnsaker og frukt, magert kjøtt. Anbefalt rødvin og avvisning av sterk te og kaffe. Kanskje bruk av narkotika, men denne metoden er et ekstremt mål, som bare brukes til å fjerne pasienten fra en kritisk tilstand.
Den fargeløse væsken som dannes fra blodplasma er undervurdert - blod eller lymf, som fungerer som en renere kroppsdel.
konklusjon
Laboratorieforskning er en prosedyre som er nødvendig for en nøyaktig diagnose, er ganske vanlig og kjent. I lang tid teller laboratorieteknikere ikke manuelt antall celler, og en blodprøve for en fargedisplay er ikke ferdig per dag - moderne utstyr gjør dette raskt og nøyaktig.
Men det er fortsatt viktig å bruke velprøvde metoder for kvalitativ analyse som fargeblodanalyse, noe som fortsatt betyr mye for nøyaktig diagnostisering av sykdommer.
4. Beregning av fargeindikator.
Fargeindikator - forholdet mellom mengden hemoglobin og antall røde blodlegemer kalles. Fargestaten tillater å bestemme graden av metning av erytrocytter med hemoglobin.
1 μl blod inneholder normalt 166 * 10-6 g hemoglobin og 5,00 * 10 6 erytrocytter, derfor er hemoglobininnholdet i 1 erytrocytt normalt lik:
= 33 · 10-12 pg (picogram).
Verdien på 33 PG, som utgjør det normale innholdet av hemoglobin i 1 erythrocyt, tas som 1 (enhet) og er betegnet som fargedisplay.
Praktisk sett beregnes en fargeindeks (CP) ved å dividere mengden hemoglobin (Hb) i 1 μl (i g / l) med tallet som består av de første 3 sifrene i antall erytrocytter, etterfulgt av multipliserer resultatet med 3.
Hb (hemoglobin), g / l
antall røde blodlegemer (første tre siffer)
For eksempel, Hb = 167 g / l, Antall røde blodceller - 4,8 · 10 12 (eller 4,80 · 10 12). De tre første sifrene i antall røde blodceller - 480.
CPU = 167/480 · 3 = 1.04
Fargeindeksen er vanligvis innenfor 0,86-1,05 (Menshikov V.V., 1987); 0,82-1,05 (Vorobyev, Al, 1985); 0,86-1,1 (Kozlovskaya L.V., 1975).
I praktisk arbeid er det praktisk å bruke omberegningstabeller og nomogrammer for å beregne fargeindeksen. I følge fargeindeksen er det vanlig å dele anemi i hypokromisk (under 0,8); normokromisk (0,8-1,1) og hyperkromisk (over 1,1).
Klinisk betydning. Hypokrom anemi er oftere jernmangel anemi på grunn av langvarig kronisk blodtap. I dette tilfellet er hypokromia av erytrocyter på grunn av jernmangel. Hypokromi av erytrocytter forekommer under anemi av gravide kvinner, infeksjoner, svulster. I thalassemi og blyforgiftning er hypokrom anemi ikke på grunn av jernmangel, men et brudd på hemoglobinsyntese.
B-vitaminmangel er den vanligste årsaken til hyperkrom anemi.12, folsyre.
Normal krom anemi er vanlig i hemolytisk anemi, akutt blodtap, aplastisk anemi.
Fargeindeksen er imidlertid ikke bare avhengig av metning av erytrocytter med hemoglobin, men også på størrelsen på erytrocytter. Derfor sammenfaller de morfologiske konseptene med hypo-, normo- og hyperkromisk farging av erytrocytter ikke alltid sammen med dataene i fargeindeksen. Makrocytisk anemi med normo- og hypokromiske erytrocytter kan ha en fargeindeks høyere enn enhet, og omvendt, normokromisk mikrocytisk anemi gir alltid en fargeindeks lavere.
Derfor, med ulike anemier, er det viktig å vite på den ene siden hvordan totalt hemoglobininnhold i de røde blodcellene har forandret seg, og på den annen side deres volum og metning med hemoglobin.
1 Overføring av eksitasjon til vegetativ ganglion. Postsynaptiske mediatorer.
Hos vertebrater i det autonome nervesystemet er det tre typer synaptisk overføring: elektrisk, kjemisk og blandet. Orgelet med typiske elektriske synapser er ciliary ganglion av fugler, som ligger dypt i bane i undersiden av øyebollet. Overføring av eksitasjon utføres med nesten ingen forsinkelse i begge retninger. Overføring gjennom blandede synapser, der strukturer av elektriske og kjemiske synapser samtidig eksisterer, kan også betraktes som sjelden oppdaget. Denne arten er også karakteristisk for fuglens ciliary ganglion. Den viktigste metoden for overføring av excitasjon i det autonome nervesystemet er kjemisk. Det utføres i henhold til visse lover, blant hvilke det er to prinsipper. Den første (Dales prinsipp) er at en nevrotransmitter med alle sine prosesser er preget av en mediator. Som det ble kjent nå, sammen med de viktigste, kan andre sendere og stoffer som deltar i syntesen deres være til stede i dette nevronet. Ifølge det andre prinsippet avhenger effekten av hver mediator på en neuron eller effektor av naturen til den postsynaptiske membranreseptoren.
I det autonome nervesystemet er det mer enn ti typer nerveceller som produserer som hoved forskjellige mediatorer: acetylkolin, noradrenalin, serotonin og andre biogene aminer, aminosyrer, ATP. Avhengig av hvilken hovedmediator som utskilles av axonene til autonome nevroner, kalles disse cellene kolinerg, adrenerge, serotoiinergicheskimi, purinergicheskie og så videre. Neuroner.
Hver mediator utfører en overføringsfunksjon som regel i visse koblinger av den autonome refleksbue. Dermed skilles acetylkolin i slutten av alle preganglioniske sympatiske og parasympatiske nevroner, så vel som de fleste postganglioniske parasympatiske endinger. I tillegg er en del av postganglioniske sympatiske fibre som innerverer svettekjertlene og tilsynelatende skjelettmuskulaturvasodilatorene, også overført ved bruk av acetylkolin. I sin tur er norepinefrin en mediator i postganglioniske sympatiske endinger (med unntak av svettekjertelenes nerver og sympatiske vasodilatorer) - hjertets blod, lever, milt.
En mediator frigjort i presynaptiske terminaler under påvirkning av innkommende nerveimpulser interagerer med et spesifikt reseptorprotein i den postsynaptiske membranen og danner en kompleks forbindelse med den. Proteinet som acetylkolin interagerer med, kalles kolinerg reseptor, adrenalin eller norepinefrin adrenoreceptor etc. Plasseringen av reseptorene til forskjellige mediatorer er ikke bare den postsynaptiske membranen. Eksistensen av spesielle presynaptiske reseptorer, som er involvert i tilbakemeldingsmekanismen for regulering av mediatorprosessen i synapset, har blitt funnet.
I tillegg til kolino-, adreno-, purinoreceptorer, i den perifere delen av det autonome nervesystemet finnes det reseptorer for peptider, dopamin, prostaglandiner. Alle typer reseptorer, som først fantes i den perifere delen av det autonome nervesystemet, ble da funnet i de pre- og postsynaptiske membranene i nukleare strukturer i CNS.
En karakteristisk reaksjon av det autonome nervesystemet er en kraftig økning i følsomheten overfor mediatorer etter orgendensering. For eksempel, etter vagotomi, er orgelet overfølsomt overfor acetylkolin, etter sympathektomi, til norepinefrin. Det antas at grunnlaget for dette fenomenet er en kraftig økning i antall tilsvarende reseptorer i den postsynaptiske membranen, samt en reduksjon i innholdet eller aktiviteten til enzymer som klipper mediatoren (acetylkolinsterase, monoaminoxidase, etc.).
I det autonome nervesystemet, i tillegg til normale effektorneuroner, er det også spesielle celler, som svarer til postganglioniske strukturer og utfører deres funksjon. Overføring av spenning til dem utføres på vanlig kjemisk måte, og de svarer på den endokrine måten. Disse cellene kalles omformere. Deres axoner danner ikke synaptiske kontakter med effektororganer, men slipper løst rundt de fartøyene som de danner såkalte hemale organer. Følgende celler refereres til transdusere: 1) chromaffincellene i adrenalmedulla, som, til den kolinergiske senderen av den preganglioniske sympatiske terminal, reagerer med adrenalin og norepinefrin; 2) juxta-glomerulære celler av nyrene, som reagerer på den adrenerge senderen av postganglionisk sympatisk fiber ved å utskille renin inn i blodet; 3) neuroner av de hypotalamiske supraoptiske og paraventrikulære kjernene, som reagerer på synaptisk tilstrømning av en annen natur ved frigjøring av vasopressin og oksytocin; 4) hypotalamuskjernens nevroner.
Handlingen av de viktigste klassiske mediatorene kan gjengis ved bruk av farmakologiske preparater. For eksempel forårsaker nikotin en effekt som ligner acetylkolin når den postganglioniske nevronen virker på den postsynaptiske membranen, mens estere av kolin og sopptoksinmuskarin på den postsynaptiske membranen i den viscerale orgel effektoren. Følgelig forstyrrer nikotin den interneuronale overføringen i den autonome ganglion, muskarin - i nevro-effektoroverføringen i det administrerende orgel. På denne bakgrunn anses det å være to typer av kolinergreceptorer: nikotin (H-kolinergreceptorer) og muskariniske (M-holinoreceptorer). Avhengig av følsomhet for forskjellige katekolaminer, er adrenoreceptorer delt inn i a-adrenerge reseptorer og p-adrenerge reseptorer. Deres eksistens er blitt etablert ved hjelp av farmakologiske legemidler som selektivt virker på en bestemt type adrenoreceptorer.
I en rekke viscerale organer som reagerer på katekolaminer, finnes det begge typer adrenoreceptorer, men resultatene av deres eksitasjon er som regel motsatt. For eksempel i blodkarene i skjelettmuskler er det a- og β-adrenoreceptorer. Excitering av a-adrenoreceptorer fører til innsnevring og β-adrenoreceptorer - til utvidelse av arterioler. Begge typer adrenoreceptorer finnes i tarmveggen, men reaksjonen av kroppen når hver type er opphisset, vil definitivt bli preget av inhibering av aktiviteten til glatte muskelceller. I hjertet og bronkiene er det ingen α-adrenoreceptorer, og mediatoren virker kun med β-adrenoreceptorer, som følge av økt hjertefrekvens og ekspansjon av bronkiene. På grunn av det faktum at noradrenalin forårsaker den største eksitering av β-adrenerge reseptorer i hjertemuskelen og en svak reaksjon av bronkiene, luftrøret, blodkarene, begynte de å bli kalt β1-adrenoreceptorer, den andre-β2-adrenoreceptoren.
Under virkningen av en glatt muskelcelle på membranen aktiverer adrenalin og noradrenalin adenylatsyklase i cellemembranen. I nærvær av Mg2 + -ioner katalyserer dette enzymet dannelsen av cAMP i cellen (cyklisk 3 ', 5'-adenosinmonofosfat) fra ATP. Sistnevnte produkt forårsaker i sin tur en rekke fysiologiske effekter, aktiverer energimetabolisme, stimulerer hjerteaktivitet.
En egenskap av adrenerge neuron er at den har ekstremt lange tynne axoner som forgrener seg til organer og danner tette plexuser. Den totale lengden på slike aksonterminaler kan nå 30 cm. I løpet av terminaler er det mange utvidelser - åreknuter, hvor mediatoren syntetiseres, lagres og frigjøres. Med impulens advent, skiller norepinefrin samtidig ut av mange utvidelser, som virker umiddelbart på et stort område av glatt muskelvev. Dermed blir depolariseringen av muskelceller ledsaget av en samtidig sammentrekning av hele organet.
Forskjellige stoffer som har effekt på effektororganet ligner effekten av postganglionisk fiber (sympatisk, parasympatisk, etc.) kalles mimetika (adreno-, cholinomimetisk). Sammen med dette er det også stoffer som selektivt blokkerer funksjonen til reseptorene i den postsynaptiske membranen. De kalles ganglioblokatorami. For eksempel slår ammoniumforbindelser selektivt av H-kolinergreceptorer og atropin- og scopolamin-M-kolinergreceptorer.
Klassiske mediatorer utfører ikke bare funksjonen til eksitasjonssendere, men har også en generell biologisk effekt. Kardiovaskulærsystemet er den mest følsomme for acetylkolin, det medfører også økt motilitet i fordøyelseskanalen samtidig som aktiviteten av fordøyelseskjertlene aktiveres, reduserer bronkialmuskulaturen og reduserer bronkial sekresjon. Under påvirkning av norepinefrin øker systolisk og diastolisk trykk uten å endre hjertefrekvensen, hjertesammensetningene øker, magesår og tarm sekres reduseres, glatte tarmmuskler slapper av etc. Adrenalin karakteriseres av et mer variert spekter av tiltak. Gjennom samtidig stimulering av utenlandske, krono- og dromotrope funksjoner, øker adrenalin hjerteutgang. Adrenalin har en utvoksende og antispasmodisk effekt på bronchiens muskler, hemmer fordøyelseskanalenes motilitet, slapper av organens vegger, men hemmer sphinctersaktiviteten og utskillelsen av kjertlene i fordøyelseskanalen.
Serotonin (5-hydroksytryptamin) finnes i vev av alle dyrearter. I hjernen er det hovedsakelig funnet i strukturer relatert til regulering av viscerale funksjoner, og produseres i periferien av tarmkromaffinceller i tarmen. Serotonin er en av de viktigste mediatorene i den metasympatiske delen av det autonome nervesystemet, som hovedsakelig deltar i nevroffektiv overføring, og utfører også en mediatorisk funksjon i sentrale formasjoner. Tre typer serotonergreceptorer er kjent - D, M, T. D-type reseptorene er lokalisert hovedsakelig i glatt muskel og blokkert av lyserginsyre dietylamid. Samspillet mellom serotonin og disse reseptorene er ledsaget av muskelkontraksjon. M-type reseptorer er karakteristiske for mest autonome ganglia; blokkert av morfin. Ved å binde til disse reseptorene, forårsaker senderen en ganglion-stimulerende effekt. T-type reseptorer funnet i hjerte- og lungreflekssonene er blokkert med tiolndol. Serotonin er involvert i gjennomføringen av koronar og lungekemoreflekser. Serotonin kan ha en direkte effekt på glatt muskel. I vaskulærsystemet manifesterer seg seg i form av konstrictor- eller dilatorreaksjoner. Med direkte handling reduseres bronkiens muskler, med refleks - åndedrettsrytmen og pulmonal ventilasjonsendring. Særlig følsom for serotonin fordøyelsessystem. Hun reagerer på introduksjonen av serotonin med en innledende spastisk reaksjon, som blir til rytmiske sammentrekninger med økt tone og som ender med en inhibering av aktivitet.
For mange viscerale organer er purinergtransmisjon karakteristisk, såkalt på grunn av stimuleringen av presynaptisk terminal, adenosin og inosin, purin dekomponeringsprodukter, frigjort. Mediatoren i dette tilfellet er АТF. Nettstedet for lokaliseringen er de presynaptiske terminaler av effektorneuronene i den metasympatiske delen av det autonome nervesystemet.
ATP utgitt i det synaptiske kløften interagerer med purinreceptorene av de to typer postsynaptisk membran. Purinreseptorer av den første typen er mer sensitive mot adenosin, den andre - til ATP. Mediatorens handling er hovedsakelig rettet mot glatte muskler og manifesterer seg i form av avslapning. I tarmdrivningsmekanismen er purinergiske nevroner det viktigste antagonistiske hemmende systemet i forhold til det excitatoriske kolinergiske systemet. Purinergiske nevroner er involvert i implementeringen av nedadgående inhibering, i mekanismen for mottakelig relaxin i magen, avslapping av esophageal og anal sphincters. Intestinale sammentrekninger etter purin-aktivert avslapning gir en hensiktsmessig mekanisme for passering av matbolusen.
Histamin kan være blant mediatorene. Det er utbredt i ulike organer og vev, spesielt i fordøyelseskanalen, lungene og huden. Blant strukturer i det autonome nervesystemet er den største mengden histamin inneholdt i postganglioniske sympatiske fibre. Basert på responsene ble det funnet spesifikke histamin (H-reseptorer) reseptorer i noen vev: H1 og H2-reseptorer. Den klassiske effekten av histamin er en økning i kapillær permeabilitet og en reduksjon i glatt muskel. I fri tilstand reduserer histamin blodtrykket, reduserer hjertefrekvensen, stimulerer sympatiske ganglia.
GABA hemmer den interneuronale overføringen av excitasjon i ganglia i det autonome nervesystemet. Som mellommann kan det ta del i forekomsten av presynaptisk inhibering.
Store konsentrasjoner av forskjellige peptider, spesielt substans P, i fordøyelseskanalens vev, hypothalamus, ryggradens dorsale røtter, samt virkningen av stimulering av sistnevnte og andre indikatorer har ført til å vurdere substans P som mellommann av sensoriske nerveceller.
I tillegg til klassiske mediatorer og "kandidater" for mediatorer, deltar et stort antall biologisk aktive stoffer, lokale hormoner, også i reguleringen av virksomhetene i ledende organer. De regulerer tonen, har en korrigerende innflytelse på aktiviteten til det autonome nervesystemet, de spiller en viktig rolle i koordinering av neurohumoral overføring, i mekanismer for sekresjon og handling av mediatorer.
I komplekset med aktive faktorer opptar prostaglandiner et fremtredende sted, hvorav mange er inneholdt i fibrene i vagusnerven. Herfra står de ut spontant eller under påvirkning av stimulering. Det er flere klasser av prostaglandiner: E, G, A, B. Deres hovedhandling er stimulering av glatte muskler, undertrykkelse av magesekresjon, avslapping av muskler i bronkiene. De har en flerdireksjonell effekt på kardiovaskulærsystemet: Klasse A og E prostaglandiner forårsaker vasodilasjon og hypotensjon, klasse G - vasokonstriksjon og hypertensjon.
Synapsene til ANS er generelt den samme strukturen som de sentrale. Imidlertid er det et betydelig utvalg av postsynaptiske membran-kjemoreceptorer. Overføringen av nerveimpulser fra preganglioniske fibre til nevronene av alle vegetative ganglier utføres ved H-kolinergsynapser, dvs. synapser på den postsynaptiske membranen som er nikotinsensitive kolinergreceptorer. Postganglioniske kolinergiske fibre dannes på celler fra de utøvende organene (kjertler, GMC i fordøyelseskanaler, blodkar, etc.) M-kolinergiske synapser. Deres postsynaptiske membran inneholder muskarin-sensitive reseptorer (atropin blokkere). Og i disse og andre synapser overføres eksitasjon av acetylkolin. M-kolinergiske synapser har en stimulerende effekt på glatte muskler i fordøyelseskanalen, urinsystemet (unntatt sphincter) og kjertlene i mage-tarmkanalen. Imidlertid reduserer de spenningen, ledningsevnen og kontraktiliteten til hjertemuskelen og forårsaker avslapping av visse kar i hodet og bekkenet.
Postganglioniske sympatiske fibre danner 2 typer adrenerge synapser på effektorer - a-adrenerge og b-adrenerge. Postsynaptisk membran inneholder først a1- og a2-adrenoreceptorer. Når NA er utsatt for a1-adrenoreceptorene, kontraherer arteriene og arteriolene til de indre organene og hudkontraktene, livmorhalsens muskler, gastrointestinale sphincters, men samtidig slipper de andre glatte muskler i fordøyelseskanalen. Postsynaptiske b-adrenoreceptorer er også delt inn i b1- og b2-typer. b1-adrenoreceptorer er lokalisert i hjertemuskulaturens celler. Under action av NA øker spenningen, ledningsevnen og kontraktiliteten til kardiomyocytter. Aktivering av b2-adrenoreceptorer fører til utvidelse av lungene, hjerte- og skjelettmuskulaturen, avslapning av glatte muskler i bronkiene, blære, inhibering av fordøyelseskanalens motilitet.
I tillegg finnes postganglioniske fibre, som danner histaminerge, serotonergiske, purinergiske (ATP) synapser, på de indre organene.
Hva er fargen indikatoren for blod og hvordan du kan beregne det
Fargen indikatoren for blod er en betinget beregnet verdi av metningen av røde blodlegemer med hemoglobin.
Beregnet - fordi å skaffe den, er det nødvendig å dele det etablerte hemoglobininnholdet med antall røde blodceller. Deretter får du mye hemoglobin i en enkelt rød celle.
Og betinget - fordi det er definert i forhold til den betingede normale metningsenheten på 33 pikogram (pg).
Hvordan beregne
For å beregne fargen indikatoren, trenger du ikke ekstra utstyr, du trenger å vite:
- totalt antall røde blodlegemer;
- hemoglobininnhold.
En enkel formel brukes: massen av hemoglobin i g / l må multipliseres med 3 og oppdelingen i de tre første sifrene i et bestemt antall røde blodlegemer i blodet. Cellene kan telles i forskjellige mengder blod: en liter, ml eller mikroliter, så det er mer praktisk å ikke oversette enheter, men å ta de første tallene uten komma.
Eksempel: hemoglobin 125 g / l og erytrocyter 4,10 millioner / μl. Beregningen er som følger: 125 * 3: 410 = 0.91.
Hva mer kan du få
Fra fargeindeksen kan du få gjennomsnittsverdien av fyllingen av en erytrocyt med hemoglobin.
Hvis 1,0 = 33 pg, vil 0.95 bli 31,35 pg (0,95 * 33).
En normalverdi er mellom 0,85 og 1,05.
Følgelig er frekvensen i en enkelt erytrocyt fra 27 til 33,3 pg.
Resultat evaluering
Fargeindikator, avhengig av normen, kan være:
- hyperkromisk (mer enn 1,05),
- normokromisk (0,85-1,05),
- hypokromisk (mindre enn 0,85).
Riktig vurdering bidrar til diagnosen ulike typer anemi (anemi).
Hyperkromi oppdages når:
- pernistisk anemi
- mangel på folsyre og andre vitaminer i kroppen;
- ondartede sykdommer;
- godartede, poløse vekst i indre organer.
Reduserte verdier følger med anemi:
- som skyldes akutt eller langvarig kronisk blodtap
- jernmangel (jernmangel anemi);
- med anemi hos gravide kvinner;
- forbundet med blyforgiftning.
Normokromi er mulig med samtidig mangel på både hemoglobin og røde blodlegemer. Slike tilstander observeres ved:
- ulike sykdommer i blodet og bloddannende organer;
- akutt og kronisk giftig forgiftning;
- penetrerende stråling.
Forholdet til fargeindeksen og størrelsen på røde blodlegemer
Avviket mot hyperkromi indikerer indirekte en økt størrelse på røde blodceller. Tross alt er de fylt med hemoglobin. Slike endringer kalles makrocytose eller megalocytose.
På samme måte, i tilfelle hypokromi, foreslås en reduksjon i størrelsen på røde blodceller (mikrocytose).
Hvilket resultat gir automatiske analysatorer
Moderne automatiserte analysatorer i utskrift av blodprøven gir SIT. Dette er koden for gjennomsnittlig mengde hemoglobin i erytrocytcellen. Noen forskere anser det som mer informativ, siden MCH indikerer at hemoglobin, som allerede har kombinert med oksygen og overføres av erytrocytter til vevet.
Legene stopper ofte med å ta hensyn til fargeindeksen. Det blir unødvendig og foreldet.
Endringer i barn
Hos barn opp til tolv år er fargeindeksen noe annerledes enn de voksne standardene:
- hos spedbarn opptil 3 år, varierer den fra 0,75 til 0,96;
- Fra en alder av fire blir en verdi fra 0,8 til 1,0 betraktet som normal.
I alderen 12, er det anslått som hos voksne.
Følgelig vil hypokromi hos små barn anses å være verdier under 0,75, og hyperkromi over 0,96.
Den antatte tolkningen av patologiske endringer er ikke forskjellig fra voksne.
Fargeindeksen blir aldri evaluert når du dekoder en. Det foreslår en diagnose i kombinasjon med andre analyser og kliniske data. Korrekt bruk av laboratoriedata i diagnosen kan bare legene. Uavhengig prøver å tolke informasjonen er ikke verdt det.