Epilepsi - Årsaker, symptomer og behandling hos voksne

Hva det er: epilepsi er en mental nervesykdom som er preget av tilbakevendende anfall og er ledsaget av ulike parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt anfall ikke er epilepsi. En person er kun diagnostisert når det er minst to anfall.

Sykdommen er kjent fra gammel litteratur, egyptiske prester (omtrent 5000 år f.Kr.), Hippokrates, leger av tibetansk medisin, og andre nevner det. I CIS kalles epilepsi "epilepsi", eller bare "epilepsi".

De første tegnene på epilepsi kan forekomme mellom 5 og 14 år og har en økende karakter. I begynnelsen av utviklingen kan en person ha milde beslag med intervaller på opptil 1 år eller mer, men over tid øker frekvensen av anfall og i de fleste tilfeller når det kommer flere ganger i måneden, endres også deres natur og alvorlighetsgrad over tid.

årsaker

Hva er det Årsakene til epileptisk aktivitet i hjernen er dessverre ikke tilstrekkelig klar, men er antagelig relatert til strukturen av membranen i hjernecellen, samt de kjemiske egenskapene til disse cellene.

Epilepsi er klassifisert på grunn av sin forekomst på idiopatisk (hvis det er arvelig predisponering og ingen strukturelle forandringer i hjernen), symptomatisk (dersom det oppdages en strukturell defekt i hjernen, for eksempel cyster, svulster, blødninger, misdannelser) og kryptogen (hvis det ikke er mulig å identifisere årsaken til sykdommen ).

Ifølge WHOs data over hele verden, lider rundt 50 millioner mennesker av epilepsi - dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene på global skala.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi oppstår alle symptomene spontant, mindre ofte fremkalt av sterkt blinkende lys, høy lyd eller feber (en økning i kroppstemperatur over 38 ° C, ledsaget av kulderystelser, hodepine og generell svakhet).

1. Manifestasjoner av et generalisert kramper er generelt tonisk-klonisk kramper, selv om det kun kan forekomme tonisk eller bare klonisk kramper. En pasient blir syk under et anfall og har ofte betydelig skade, ofte biter han tungen eller savner urin. Angrepet slutter i utgangspunktet med en epileptisk koma, men epileptisk agitasjon oppstår også, ledsaget av en skumring av bevissthet.
2. Delvis anfall forekommer når et senter for overdreven elektrisk spenning er dannet i et bestemt område av hjernebarken. Manifestasjoner av et partielt angrep avhenger av plasseringen av et slikt fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% av alle epileptiske anfall hos voksne og 60% av anfall hos barn er delvise.
3. Tonic-kloniske anfall. Disse er generaliserte kramper som involverer hjernebarken i den patologiske prosessen. Angrepet begynner med det faktum at pasienten fryser på plass. Videre blir respiratoriske muskler redusert, kjeftene komprimeres (tungen kan bite). Puste kan være med cyanose og hypervolemia. Pasienten mister evnen til å kontrollere urinering. Varigheten av tonisk fase er ca. 15-30 sekunder, hvoretter klonfasen oppstår, hvor rytmisk sammentrekning av alle muskler i kroppen oppstår.
4. Absansy - bouts av plutselige utbrudd av bevissthet i svært kort tid. Under en typisk abscess, slutter en person plutselig, helt uten tilsynelatende grunn for seg selv eller andre, å reagere på ytre irritanter og fryser helt. Han snakker ikke, beveger ikke øynene, lemmer og torso. Et slikt angrep varer i maksimalt flere sekunder, hvorpå det også plutselig fortsetter sine handlinger, som om ingenting hadde skjedd. Angrepet forblir helt ubemerket av pasienten.

I den milde formen av sykdommen oppstår anfall sjelden og har samme karakter, i alvorlig form de er daglig, forekommer i rekkefølge 4-10 ganger (epileptisk status) og har en annen karakter. Også pasientene har personlighetsendringer: smiger og mykhet veksler med ondskab og smekkerhet. Mange har mental retardasjon.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med det faktum at en person har kramper, så slutter han å kontrollere sine handlinger, i noen tilfeller mister han bevissthet. Når du er der, bør du umiddelbart ringe en ambulanse, fjerne alle piercing, kutte, tunge gjenstander fra pasienten, prøv å legge ham på ryggen, med hodet kastet tilbake.

Hvis oppkast er tilstede, skal det plantes, noe som støtter hodet. Dette forhindrer at oppkast kommer inn i luftveiene. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten kan drikke litt vann.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet slike manifestasjoner av epilepsi som epileptiske anfall. Men som det viste seg, økt elektrisk aktivitet og krammende beredskap i hjernen, forlater ikke lider selv i perioden mellom angrep, når det ser ut til at det ikke er tegn på sykdom. Epilepsi er farlig i utviklingen av epileptisk encefalopati - i denne tilstanden forverres stemningen, angst, og oppmerksomhetsnivået, minnet og kognitive funksjoner reduseres.

Dette problemet er spesielt relevant hos barn, fordi kan føre til et lag i utvikling og forstyrre dannelsen av ferdigheter i tale, lese, skrive, telle etc. I tillegg til feil elektrisk aktivitet mellom angrep kan bidra til utvikling av slike alvorlige sykdommer som autisme, migrene, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse.

Liv med epilepsi

I motsetning til popular tro på at en person med epilepsi må begrense seg på mange måter, er mange veier foran ham stengt, livet med epilepsi er ikke så strenge. Pasienten selv, hans familie og andre må huskes at de i de fleste tilfeller ikke engang trenger disability registrering.

Nøkkelen til et helt liv uten restriksjoner er den vanlige uavbrutt mottak av medisiner valgt av legen. Drug-beskyttet hjerne er ikke så utsatt for provoserende effekter. Derfor kan pasienten lede en aktiv livsstil, arbeid (inkludert på datamaskinen), trene, se på TV, fly på fly og mye mer.

Men det er en rekke aktiviteter som egentlig er et "rødt rag" for hjernen til en pasient med epilepsi. Slike handlinger bør være begrenset:

• kjører bil;
• arbeid med automatiserte mekanismer;
• svømmer i åpent vann, svømmer i bassenget uten tilsyn;
• selvoppsigelse eller hoppepiller.

Og det er også faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall, selv i en sunn person, og de skal også være forsiktige:

• mangel på søvn, arbeid i nattskift, daglig drift.
• kronisk bruk eller misbruk av alkohol og narkotika

Epilepsi hos barn

Det er vanskelig å etablere det sanne antall pasienter med epilepsi, siden mange pasienter ikke vet om sykdommen eller skjuler det. I USA, ifølge nylige studier, lider minst 4 millioner mennesker av epilepsi, og dens utbredelse når 15-20 tilfeller per 1000 personer.

Epilepsi hos barn oppstår ofte når temperaturen stiger - ca 50 av 1000 barn. I andre land er disse tallene omtrent det samme, siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Sykdommen fører sjelden til døden eller grovkrenkelse av pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassifisert etter opprinnelse og beslagstype. Av opprinnelse er det to hovedtyper:

• idiopatisk epilepsi, hvor årsaken ikke kan identifiseres;
• symptomatisk epilepsi forbundet med en spesifikk organisk hjerneskade.

I ca 50-75% av tilfellene oppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfall som opptrer etter tjue år, har som regel en symptomatisk form. Årsakene til epilepsi kan være følgende faktorer:

• hode skader;
• hevelse;
• aneurisme;
• slag;
• hjerne abscess;
• hjernehinnebetennelse, encefalitt eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer seg i forskjellige former for anfall. Når et epileptisk fokus ligger i veldefinerte områder av hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kalles denne typen anfall fokal eller delvis. Patologiske endringer i den bioelektriske aktiviteten til hele hjernen utfordrer generaliserte epilepsi episoder.

diagnostikk

Basert på beskrivelsen av angrepene av folk som observerte dem. I tillegg til å intervjue foreldre, undersøker legen nøye barnet og foreskriver flere undersøkelser:

1. MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen: lar deg utelukke andre årsaker til epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): Spesielle sensorer, overliggende på hodet, lar deg registrere epileptisk aktivitet i ulike deler av hjernen.

Epilepsi behandles hun

Alle som lider av epilepsi blir plaget av dette spørsmålet. Nåværende nivå for å oppnå positive resultater i behandling og forebygging av sykdom, tyder på at det er en reell mulighet til å redde pasienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig etter et enkelt angrep. Omtrent 70% av pasientene under behandling kommer remisjon, det vil si at anfall ikke er i 5 år. Ved 20-30% anfall fortsetter, i slike tilfeller er det ofte nødvendig samtidig utnevnelse av flere antikonvulsiva midler.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen er å stoppe epileptiske anfall med minimale bivirkninger og å veilede pasienten slik at livet hans er så fullt og produktivt som mulig.

Før du forskriver antiepileptika, bør legen foreta en detaljert undersøkelse av pasienten - klinisk og elektroensfalografisk, supplert med en analyse av EKG-, nyre- og leverfunksjonen, blod, urin, CT eller MR-data.

Pasienten og hans familie bør få instruksjoner om å ta stoffet og bli informert om de faktiske oppnåelige resultatene av behandlingen, samt mulige bivirkninger.

Prinsipper for behandling av epilepsi:

1. Overholdelse av type anfall og epilepsi (hvert legemiddel har en viss selektivitet for en type anfall og epilepsi);
2. Bruk så enkelt som mulig (bruk av et enkelt antiepileptisk legemiddel) når det er mulig.

Antiepileptiske legemidler velges avhengig av form av epilepsi og angrepens art. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i en liten startdose med en gradvis økning til den optimale kliniske effekten. Med stoffets ineffektivitet blir den gradvis kansellert, og den neste er utnevnt. Husk at du under ingen omstendigheter bør endre dosen av medisinen selv eller stoppe behandlingen. En plutselig endring i dose kan føre til forverring og økning i anfall.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salt og krydret mat.

Hva forårsaker epilepsi: årsaker, symptomer og tegn

Den vanligste nevrologiske sykdommen som påvirker hver hundre person på jorden, uansett ras, bosted, klimatiske forhold. For å forstå hva som forårsaker epilepsi, må du forstå de pågående prosessene som forårsaker de karakteristiske angrepene.

Som kjent, i cortexen, så vel som de dype strukturer i hjernen i en normal tilstand, oppstår elektriske utladninger av nevroner ved en bestemt frekvens. I patologi samler de seg, hvoretter et gjennombrudd oppstår, forårsaker kramper, sammen med delvis eller fullstendig bevissthetstap.

Etter å ha funnet ut hva som forårsaker epilepsi hos en person, har moderne medisin funnet effektive behandlingsmetoder, som er rettet mot å eliminere anfall og redusere antall, frekvens og intensitet.

Positiv resultatterapi når, avhengig av type og alvorlighetsgrad.

Ofte er sykdommen arvelig, da debut kan forekomme hos barn fra 5 til 12 år eller i ungdomsårene (12-18). Dette skjemaet kalles primært eller idiopatisk, det er karakterisert ved et godartet kurs og er lett behandles.

Symptomatisk eller sekundær form har årsaker. Det kan utvikle seg som følge av TBI, etter et slag, når hjernen er presset av en svulst, hevelse eller hematom. Dette er imidlertid ikke den eneste årsaken til epilepsi. Det er provosert av tidligere smittsomme sykdommer, rusmidler, inkludert narkotiske og alkoholiske, fødselsskader, oksygen sult og andre faktorer.

Dette skjemaet er verre å behandle, alle lider av det - en voksen og en ung mann, en nyfødt baby, en tenåring. Hyppige tilfeller observeres hos barn i førskolealderen.

Epilepsi hos spedbarn kan oftest oppstå etter alvorlig graviditet og vanskelig arbeid, fra intrauterin infeksjoner, oksygen sult, påføring av medisinske tang.

Det er objektive og subjektive grunner til epilepsi. Hvis forekomsten av sykdommen er forbundet med strukturelle forandringer i hjernen, samtidig sykdommer, så er det ingen menneskelig faktor. Men hvis du stadig drikker alkohol i store mengder, tilbringer tid på å drikke, bruk stoffer, så kan sykdommen begynne.

Ofte utvikler dette skjemaet hvis dronken drunks, uten å ha midler til å kjøpe drikke av høy kvalitet, bruke surrogater og denaturer, som inneholder fuseloljer og giftige urenheter. En slik person lider en bakrus og søker å lindre tilbaketrekningssyndromet, noe som fører til en lang binge, som følge av at sykdommen vil utvikle seg. Det er derfor, ved de aller første tegnene på alkoholavhengighet, bør du hjelpe dine nære til å kvitte seg med deres avhengighet.

For å lykkes med å behandle en sekundær eller symptomatisk form for sykdommen, er det ikke nok å ta anti-epileptiske legemidler. Terapi er rettet mot å eliminere de grunnleggende årsakene, derfor er det nødvendig å identifisere på grunn av det som fremstår epilepsi.

Typer av epileptiske anfall

Epipripsy fortsetter annerledes, deres klassifisering utføres på grunnlag av:

• Institutt for lokalisering av aktivitetsfokus - en av halvkule eller dype lag i hjernen.
• Variasjonen av epiphristopa-strømmen er med eller uten mangel på bevissthet.
• Årsakene til utviklingen av sykdommen.

I tillegg skille epiprikadki på graden av deres alvorlighetsgrad og natur av strømmen.

Så skiller de mellom generaliserte eller store epiprips som er ledsaget av en fullstendig mangel på bevissthet. Samtidig kontrollerer en person ikke sine egne handlinger. Elektrisk aktivitet skjer ved involvering av alle deler av hjernen.

Det er tonic-kloniske anfall, som er ledsaget av kramper og absint. Sistnevnte er preget av menneskelig fading, mangel på motoraktivitet, reaksjoner på hagler.

Den andre gruppen av epifrisker inneholder delvise, når lokaliseringen av fokuset på excitasjon påvirker bare en viss del av hjernebarken. Avhengig av sted for konsentrasjon av aktivitet, forandrer epipripsis løpet og dets karakter.

En liten epipa skjer uten tap av bevissthet, men en person er ikke i stand til å kontrollere visse deler av kroppen sin.

I tilfelle komplisert, kobler pasienten delvis bevisstheten. Han mister evnen til å orientere, viser forvirring i leiligheten sin, forstår ikke betydningen av hva som skjer. Kontakt med ham er ikke mulig.

I begge tilfeller kan ukontrollerte bevegelser i enkelte deler av kroppen og til og med etterligning av målrettede tiltak forekomme. En person går for eksempel, produserer monotone repeterende bevegelser, smiler, synger, snakker, tygger.

For alle typer epiprips er en plutselig utbrudd karakteristisk, en rask flyt, de varer ikke mer enn 3 minutter. Etter det kommer tretthet, forvirring og noen ganger hukommelsestap, når en person ikke kan huske hva som skjedde, kommer.

Interappointment manifestasjoner

Sykdommen er preget av forekomsten av epiprips, mens i mellomtiden er det observert en økt aktivitet av elektriske prosesser som fører til utvikling av epileptisk encefalopati.

Sykdommen manifesteres ved nedsatt hukommelse, og muligheten for konsentrasjon, angst oppstår, stemningen faller, kognitive funksjoner reduseres. Barn har et lag i utvikling. De har problemer med å telle, lese, skrive, tale blir primitiv og samsvarer ikke med alder. Utfallet av utslipp i interictalperioden er autisme, migrene, hyperaktivitet, oppmerksomhetsunderskuddsforstyrrelse.

årsaker

Det menneskelige nervesystemet er utformet på en slik måte at signalene mellom nevroner overføres gjennom en elektrisk impuls, stedet for deres generasjon er hjernebarken. Noen ganger øker det imidlertid hos friske mennesker, fungerer et beskyttende system som nøytraliserer genereringen av pulser ved å blokkere strukturer.

I den medfødte formen, er hjernen ikke i stand til å takle elektrisk hyperaktivitet, som et resultat oppstår en kramper, som er i stand til å engasjere begge hemisfærene til enhver tid, utløse et generalisert angrep.

Når en hotbed av elektrisk aktivitet utvikler seg innen en halvkule, manifesterer sykdommen sig som en delvis epitrack. I dette tilfellet motstår forsvarsstrukturen i noen tid, men overbelastningen går gjennom barrieren. Det er på slike øyeblikk debuter kan forekomme.

Aktiviteten fokuseres vanligvis på bakgrunn av slike patologier som:

• Utseendet på underutviklede hjernestrukturer, som, i motsetning til den idiopatiske formen, begynner å utvikle seg i prenatalperioden. Denne prosessen kan overvåkes under graviditet med en MR.
• Neoplasmer - svulster, cyster.
• Hematomer etter slag eller TBI.
• Abscesses som følge av smittsomme lesjoner.
• Patologiske prosesser kan begynne som følge av narkotika- og alkoholavhengighet.
• Å ta slike legemidler som antidepressiva, bronkodilatatorer, antibiotika, antipsykotika, forårsaker ofte patologier av hjernekonstruksjoner.
• Årsaken kan være et brudd på metabolske prosesser på grunn av arvelige faktorer.
• Multiple sklerose.

Når man snakker om hva som kan være epilepsi, kan man ikke legge til side gunstige forhold for dannelsen av sykdommen.

Utviklingsfaktorer

Medfødte genetiske patologier i mange år kan ikke manifestere seg. Men hvis det er en av de ovennevnte årsakene, som blir en fruktbar grunn for sykdommens utvikling, kan den første epiphristeren forekomme, andre vil følge.

I unge mennesker kommer dette fra misbruk av narkotika og alkoholholdige drikker og den resulterende TBI. Eldre mennesker har større sannsynlighet for å få et slag og tilstedeværelsen av svulster.

komplikasjoner

Utseendet til epileptisk status er en av de farligste komplikasjonene. Tilstanden er preget av en langvarig epipriasjon som varer opptil 30 minutter eller en rekke kortsiktige angrep, i intervaller mellom hvilke personen ikke har tid til å gjenvinne bevisstheten.

Statusen er farlig fordi det kan være hjertestans, åndedrett, som et resultat av hvilken død vil komme. Fatal utfall er mulig når choking vomitus. På grunn av hevelse i hjernen faller en person i koma.

Epilepsi og graviditet

Mange er ikke bare interessert i det som gjør at folk har epilepsi, men også hvordan det påvirker pasientens kjønnsliv. Om en graviditet kan oppstå, og hvordan det vil fortsette, om det ufødte barnet vil arve sykdommen fra mor eller far - disse og andre tvil bekymrer ikke bare jenter, men også unge mennesker.

Til tross for at genetisk predisposisjon er en av faktorene i utviklingen av sykdommen, har det ikke blitt bevist at barn født fra epilepsi også vil lide av det. Sykdommen manifesterer seg gjennom en generasjon. Oftere arvet fra faderlig side, mindre ofte på moderens.

Hvis en jente er registrert hos en epileptolog fra puberteten og mottar et behandlingsprogram, bør hun ta spørsmålet om graviditetsplanlegging veldig alvorlig. Ellers kan det være ulike forhold, som trusselen om abort, medfødte abnormiteter hos fosteret, som bør vurderes.

Tilstedeværende lege skal analysere medisinene som er tatt, det er mulig at de må bli kansellert i ytterligere 5-6 måneder før graviditeten starter, dersom en kvinne ikke har hatt anfall i de siste 5 årene.

Ofte, i løpet av svangerskapet, er preferanse gitt til monoterapi. Samtidig er legemidlet valgt, idet den minste dosen er i stand til å forhindre anfall.

Hver kvinne bør være klar over det faktum at den latente formen av sykdommen først kan oppstå under graviditet og oppstå i forbindelse med hormonell restrukturering av kroppen.

Å bære et barn kompliserer pasientens tilstand, forårsaker en epileptisk status som vil være årsaken til utviklingen av hypertensjon, hypoksi og hjerne- og nyresykdommer i fosteret.

Det er nødvendig å ta hensyn til alle risikoene og advare den forventende moren om dem. Statistikk sier at foster, nyfødt død og utvikling av medfødte abnormiteter forekommer i 5-10 tilfeller.

Når det gjelder problemene av seksuell natur, observeres de i en tredjedel av alle sufferers av denne sykdommen. Seksuell aktivitet påvirkes av to hovedfaktorer - psykososial og fysiologisk.

Den første gruppen inkluderer mangelen på selvtillit til en person, noe som medfører vanskeligheter i samleie, samt avslag fra en av partnerne i den andres smertefulle tilstand.

Mange mennesker føler seg feil og usikre, noe som hindrer dem i å bygge fullverdige relasjoner med seksuelle partnere. Frykten for å provosere et anfall med affinitet har også en negativ effekt, spesielt i tilfeller der epifriscuses oppstår under økt fysisk anstrengelse og som følge av hypeventilasjon.

Fysiologiske problemer er forbundet med å ta medisiner som reduserer mengden av kjønnshormoner. Også, anti-epileptiske stoffer påvirker de områdene som er ansvarlige for libido. Problemer oppstår på grunn av endringer i hormoner forårsaket av anfall. Statistikk viser at en reduksjon i seksuell aktivitet er observert hos 10% av epileptika. Oftere hos de som tar narkotika barbuturatov.

Når man vurderer spørsmålet om hvorfor seksuelle problemer oppstår, er det nødvendig å ta hensyn til slike faktorer som oppdragelse, religiøse forbud og negativ seksuell opplevelse i tidlig alder. Men vanskeligheter med å bygge relasjoner med en partner er viktige.

symptomer

For å gjenkjenne sykdommen i tide, er det nødvendig å ha en klar ide om hvordan det går videre. Et karakteristisk symptom er epipadics, som skal skille seg fra lignende manifestasjoner av hysteri. Det skal forstås at angrepene er forskjellige avhengig av typen, i henhold til den internasjonale klassifiseringen, er det om 30. Av disse er det to store grupper, som hver har mange underarter.

Så generalisert inkluderer tonic-clonic, som fremstår som følger.

En person mister bevissthet, hans lemmer ryker, hans kropp bøyer seg i kramper, pustestopp. Kvelning oppstår imidlertid ikke. Denne tilstanden varer fra 1 til 5 minutter. Deretter kommer en patologisk drøm. Etter oppvåkning føles en person utmattet, svak, noen ganger opplever hodepine.

Hvis anfallet ble forløpt med en aura eller fokal epiphristop, refereres det til som en sekundær generalisert type.

Spesielle forhold kan være en harbinger av et anfall, hvor en person opplever angst, angst, eufori, dyp depresjon, føles en merkelig smak, hører lyder, visuell oppfatning er forvrengt, svimmelhet, det virker som at det som skjer, har allerede blitt gjentatt. Denne auraen er den første fasen av angrepet.

Dette følges av et bevissthetstab som en person faller i. Konvulsjoner begynner, skum kommer fra munnen, hvis tungen, leppene eller kinnene er bitt, kan du se spor av blod i den. Kramper opphører, kroppen slapper av og søvn begynner.

Hvis du har vært vitne til en slik epiphrispu, må du gi all mulig hjelp til pasienten. Det er å støtte i høst, gir sikkerhet. Deretter kan du feste hodet med hender under konvulsiv kramper, og deretter snu pasienten til siden for å unngå å svelge roten av tungen. Ved å avslutte denne tilstanden, må pasienten sove.

En ambulanse må utløses dersom anfallet først oppstod eller ble fulgt av en annen, varigheten var over 3 minutter, og bevisstheten returnerer ikke mer enn 10 minutter.

Hos barn kan du observere en annen type epiphristape, som kalles absans. Det manifesterer seg som en midlertidig fading av pasienten, som til og med kan overses, tar det som en tankestil. På et øyeblikk svarer personen ikke på samtalene, hans øyne fryse og se bort, alle bevegelser stoppes. Det kommer et fravær uten harbingers og varer noen sekunder. Etter gjenvinning av bevissthet, gjenopprettes motoraktiviteten. Slike episoder kan oppleve et stort antall, opptil hundre ganger om dagen.

Hos ungdommer i pubertet er det en annen type epiphristapus. Det er preget av strekking av lemmer, oftere av hendene, mens bevisstheten blir bevart. Denne tilstanden oppstår vanligvis innen en time eller to etter oppvåkning.

Delvis epiphriscuses passerer uten tap av bevissthet. De manifesterer kramper, ubehag i magen, andre uforståelige fenomener. Tilstanden er mer som en aura. I tilfelle av et komplekst angrep er alle symptomene mer uttalt, det er en bevissthetstilstand.

arter

Sykdommen oppstår på forskjellige måter og avhenger av stedet for dannelse av fokuset på excitability av nevronene, årsakene til aktiviteten. Ved disse egenskapene kan klassifiseres følgende varianter:

Pediatrisk - har karakteristiske manifestasjoner når kramper er rytmiske, og om natten kan ufrivillig urinering og avføring oppstå, hender og føtter kan kaste seg tilfeldig, krympe eller strekke seg. Nyfødte har tap av appetitt, hodepine, sløvhet, irritabilitet.

Temporal - fortsetter med aura, en person noterer slike manifestasjoner som kvalme, ubehagelige opplevelser i magen, pulsen er ikke engang. Opplever eufori, ubevisst frykt. Det er en disorientasjon, personlighetsforstyrrelser, patologier i den seksuelle sfæren.

Fraværet av et svar er preget av fraværet av et svar på noen stimuli, fading, et frosset utseende, rettet bort.

Rolandic fortsetter med en ubehagelig prikking og følelsesløshet i strupehulen og strupehodet, kinnene, det er ingen følsomhet i tungen og leppene, noe som gjør tale vanskelig. Det er en karakteristisk tremor og tapping av tenner, kramper om natten.

Myoklonisk når anfall forekommer over natten.

Alkohol skyldes noen ganger konstant misbruk av alkohol.

Ukontrollert er ledsaget av vrangforestillinger, hallusinasjoner med et skremmende tomt, som forårsaker aggresjon, psykiske lidelser, bevissthetens skumring.

Kryptogen er en egen kategori der det er umulig å finne ut årsaken til sykdommens utvikling. Det kan imidlertid ikke tilskrives den primære.

De viktigste etiologiske faktorene

I 70% av tilfellene er det mulig å bestemme hva som forårsaker epilepsi hos en pasient. Hovedårsakene er:

• traumatisk hjerneskade;
• slag;
• forekomsten av kreft;
• meningitt og andre infeksjoner;
• virussykdommer;
• abscesser.

Like viktig er patologier av genetisk natur.

Epileptisk psykose

Som et resultat av epifriscues blir neuroner ødelagt, noe som fører til ulike former for psykisk lidelse. Pasientene har følgende typer personlighetsendringer:

• Personlighetens karakter blir for egoistisk, overdreven pedantisk og punktlig. Han utvikler en aktiv livsstil. Pasienten blir vindictive og vindictive, viser usunn kjærlighet for slektninger, faller ofte inn i barndommen.
• I mental aktivitet, slike endringer som tetthet og treghet, oppstår viskositet. En person slutter å skille hovedet fra sekundæret og fokuserer oppmerksomheten på detaljene, og mister essensen. Det er en tendens til detaljering, oppdrag av lignende handlinger, som uttaler de samme ordene og uttrykkene.
• Pasienter manifesterer følelsesmessige forstyrrelser. De blir impulsive, påvirker oppdages, og overdreven mykhet, glede, smiger og sårbarhet er notert.
• Minne og læringsevne forverres, noe som fører til epileptisk demens.
• Temperamentet forandrer seg, et utprøvd instinkt for selvbevarelse er notert, en mani av forfølgelse, storhet og andre opptrer. Stemningen blir sullen.

Diagnose av epilepsi

For å identifisere tilstedeværelsen av sykdommen og bestemme dens form, er det nødvendig å gjennomføre en hel rekke studier.

• Legen samler en detaljert historie, der fokuserer på identifisering av genetisk predisposisjon. Han trekker oppmerksomhet på aldersfunksjoner, korrigerer frekvensen og formen av epifriscuses.
• En nevrologisk undersøkelse utføres for å fastslå tilstedeværelsen av migrene smerter.
• Instrumental - utnevnt av MR, CT, positron utslipp tomografi.

Hovedmetoden for undersøkelse for diagnose er EEG. Det registrerer elektroaktiviteten, som uttrykkes i utseendet på grafen av "toppbølger" eller asymmetriske sakte bølger. Med en sterk epileptisk beredskap noteres generelle "toppbølger" med høy amplitude og en frekvens på mer enn 3 Hz.

Imidlertid er det nødvendig å forstå at slike endringer kan registreres på EEG-grafen selv i mangel av sykdommen, det vil si hos friske mennesker, derfor er minst to anfall viktige for å gjøre en diagnose.

Samtidig kan pasientene ikke ha de nevnte typer "toppbølger" på EEG, derfor brukes ofte faktorer som fremkaller aktivitet. Gjennomføre undersøkelse, sette en rekke tester, for eksempel søvnmangel, hyperventilering. Utførte også mange timer med videoovervåkning.

• Laboratorietester - En generell blodprøve lar deg identifisere et brudd på metabolske prosesser i blodet.
• Oftalmologisk undersøkelse gir mulighet til å bedømme tilstanden til fundusfartøyene, forekomsten av ødem.

Før du forskriver behandling, er det nødvendig å bestemme hvorfra en person startet epilepsi. Til dette formål utføres en differensialdiagnose for å identifisere årsakene til sykdommen.

behandling

Moderne terapimetoder er rettet mot å stoppe angrep, redusere frekvensen av manifestasjonene, øke ettergivelsesperioden til et år eller mer, minimere bivirkningene ved å ta stoffene. Det er viktig å beskytte pasienten og menneskene mot sitt miljø, samt lindre anfall.

Narkotikabehandling er utnevnelse av antikonvulsiva midler, som velges individuelt i visse doser. Denne gruppen medikamenter brukes til å redusere frekvensen av epiprips, gjør det mulig å redusere varigheten av anfall, og noen ganger eliminere utseendet av anfall.

Neurotropiske legemidler er foreskrevet som stimulerer eller undertrykker nerveutrykkimpulser.

Psykotropisk rettet mot å korrigere pasientens psykologiske status.

Farmakologiske midler av racetamgruppen benyttes også.

Noen ganger utføres ikke farmakologisk behandling, som består i kirurgisk inngrep, som foreskriver et ketogent diett, gjennomfører fysioterapeutiske tiltak i henhold til Vojt.

Behandling kan utføres på ambulant basis under tilsyn av en nevrolog, samt på sykehuset.

outlook

Moderne metoder for legemiddelbehandling kan betydelig lindre tilstanden til pasienter som lider av denne sykdommen. Prognosen avhenger av typen epipripsy. Store angrep kan elimineres helt i 50% av tilfellene, og redusere frekvensen av manifestasjonen hos 35% av pasientene.

For epyristups kan petit mal behandling redusere antall anfall hos 35% av pasientene, og fullstendig eliminere dem med bare 40%.

Samlet sett er utsikterna positive. Korrekt valgt behandlingsmetode for 80% av pasientene åpner muligheten til å leve uten anfall i et år eller enda mer. Lange tilbakemeldinger gjør det mulig å tilpasse seg det sosiale miljøet, jobbe, starte familier og få barn.

Men noen begrensninger forblir fortsatt. Epileptika bør beskyttes mot eventuelle anfall forårsaker faktorer, inkludert noen aktiviteter. For eksempel kjører en bil og andre kjøretøy, arbeider med komplekse maskiner og kjemikalier, arbeider i høyde - alt dette forblir utilgjengelig for pasienter.

Dødsfall oppstår hovedsakelig på grunn av skade på tidspunktet for anfall, kvælning med egen spytt eller vomitus. Mindre vanlig forekommer døden fra kvelning og hjertestans under lengre eller serielle angrep.

Det er viktig å skape en gunstig psykologisk atmosfære for å unngå stressende situasjoner som kan utløse et epi-angrep.

effekter

Inntil nylig ble det antatt at personlighetsendring og utvikling av psykose var uunngåelig etter epilepsi. En slik fare eksisterer, men mye avhenger av hvordan det nærmeste menneskelige miljø er knyttet til sin tilstand. I tillegg til oppfatningen av hans sykdom av pasienten. Personlighetsendringer kan unngås hvis behandling påbegynnes i tide, et gunstig miljø er opprettet, og hjelp er gitt for sosial tilpasning.

Det er vanligvis vanskelig for epileptikere å komme seg til visse restriksjoner når det gjelder valg av faglig aktivitet. Imidlertid er ingen liten rolle spilt av holdningen mot dem fra andre. For eksempel er det ofte vanskelig å bygge en familie og ha sex med en partner. Hos barn og ungdom oppstår det vanskeligheter med å kommunisere med jevnaldrende.

Studier har vist at personlighetsendringer ikke kommer fra sykdommen, men fra holdningen til det både av dem rundt og epileptikken selv. Stigma til epilepsipasienter blir trukket av et tog fra antikken, da sykdommen var forbundet med mystik. I dag kan pedagogiske aktiviteter redusere samfunnets negative mening og hjelpe pasienter til å tilpasse seg til samfunnet, noe som reduserer risikoen for å utvikle personlighetsforstyrrelser.

Hva forårsaker epilepsi?

Mange mennesker plages av spørsmålet, hva som forårsaker epilepsi hos voksne og barn? Men før du håndterer de viktigste årsakene, er det nødvendig å forstå hva slags sykdom det er, hvilke symptomer det har og hvordan man skal behandle det. Epilepsi er en nevropsykiatrisk lidelse som er karakterisert som skjult. For denne sykdommen er typisk forekomsten av angrep som manifesterer plutselig og sjelden. Epileptiske anfall er forårsaket av utseendet av flere foci av spontan opphisselse i ulike deler av hjernen. Fra medisinsk synspunkt er de preget av et brudd på motorens autonome, følsomme og mentale funksjoner i kroppen.

Så, hvor ofte er epilepsiangrep i mennesker? Frekvensen av manifestasjon av denne sykdommen varierer fra åtte til elleve prosent blant hele verdens befolkning, uavhengig av klimatiske forhold. Nesten hver tolvte person opplever forskjellige mikroskilt. Mange mennesker som lider av denne sykdommen tror at det er uhelbredelig, men det er det ikke. Moderne medisin har lært å håndtere sykdommen. Nå er det mange antiepileptiske legemidler som effektivt bidrar til å undertrykke anfall og redusere dem betydelig.

Alternativer for forekomsten av sykdommen

Ofte pasienter tenker på hva som forårsaker epilepsi, fordi det er en veldig farlig sykdom som krever umiddelbar behandling. Det er tre hovedgrupper av faktorer som kan bidra til utviklingen:
1. Idiopatisk - sykdom overføres av arvelige midler, selv etter dusinvis av generasjoner. Organisk skade er ikke, men det er en spesifikk reaksjon av nevroner. Dette skjemaet er ikke-permanent, ofte forekommer angrep uten årsak;
2. Symptomatisk - det er alltid en grunn til utvikling av foci av patologisk opphisselse. Forekomsten av epilepsi kan skje etter skader, cyster, svulster, forgiftning. Dette skjemaet er den mest uforutsigbare, et anfall kan utvikle seg fra det minste irritasjonsmiddelet.
3. Kryptogen - i dette tilfellet, hvorfra epilepsi oppstår, er det umulig å si, siden det ikke er mulig å etablere årsaken. Beslag kan oppstå på grunn av mindre irritasjon, som for eksempel en sterk irritasjon.

Disse gruppene kan forklare begynnelsen av symptomer hos pasienter i ulike aldre. For å beskytte deg selv, må du vite hvem som er mest berørt av denne sykdommen.

Når en sykdom oppstår

Kramper observeres ofte hos nyfødte med feber. Men dette betyr ikke at i fremtiden vil en person lide av sykdommen. Mange vet ikke hva som forårsaker epilepsi og hvem har det. Ofte lider ungdom av denne sykdommen. Ifølge statistikk er det klart at nesten syttifem prosent av pasientene er pasienter som ikke har fylt 20 år. Hos mennesker over denne alderen kan det være symptomer på epilepsi på grunn av ulike skader eller slag. Også i fare er en befolkning eldre enn seksti år.

Hovedtrekk

Symptomene er som regel individuelle i hvert enkelt tilfelle. Det avhenger av de berørte områdene av hjernen. Symptomene er direkte relatert til funksjonene som disse avdelingene utfører. I tilfelle sykdom, kan følgende lidelser oppstå:
• bevegelsesforstyrrelser;
• talen er ødelagt
• nedgang eller økning i muskeltonen;
• Dysfunksjon av ulike psykiske prosesser.

Det viktigste settet av symptomer er avhengig av hvilken type epilepsi er i et bestemt tilfelle. Det er flere typer sykdom.

Jackson angrep

I dette tilfellet er patologisk irritasjon lokalisert i et bestemt område av hjernen, uten å påvirke nabostaten. Det er derfor symptomene vises på visse muskelgrupper. Disse forstyrrelsene varer vanligvis ikke lenge, personen er i full bevissthet, men taper samtidig kontakt med omverdenen. Pasienten aksepterer ikke hjelp fra utenforstående, siden han ikke er klar over funksjonsforstyrrelser. Angrepet varer et par minutter, og tilstanden vender tilbake til normal.

Angrepet er ledsaget av kramper eller nummenhet av hender, føtter, ben. Derfor er spørsmålet om hva som forårsaker epilepsi, det er flere svar. Over tid kan følelsesløp spredes over hele kroppen, forårsaker krampaktig form, eller som det også kalles generalisert. Et stort angrep består av faser som erstatter hverandre:
1. Forerunners - før et epileptisk anfall av en pasient dekker en angst, øker nervøs spenning gradvis.
2. Tonisk kramper - de er preget av en kraftig sammentrekning av musklene, som følge av at pasienten mister balansen. En person har problemer med å puste, ansiktet blir blått. Denne fasen varer i et minutt.
3. Klonisk kramper - når alle kroppsmuskulaturen begynner å sammentrives konvulsivt. Pasienten blir blå, det er overdreven salivasjon fra munnen, som ligner på skum. For å forstå hvor ofte epilepsi episoder forekommer, anbefales det å bli undersøkt av en spesialist.
4. Stopper - begynner en sterk inhibering, pasientens muskler slapper av helt, det er ufrivillig utslipp av urin, avføring. Et slikt angrep kan vare i en halv time.

Etter en frigjøring fra et epileptisk anfall, vil en person lide tre dager med svakhet, muligens tilstedeværelse av hodepine, bevegelsesforstyrrelser.

Små angrep

Små anfall forekommer svakere. Ofte er symptomene uttrykt av en reduksjon i ansiktsmuskler, et kraftig fall i tonen eller omvendt ved spenning. Deretter mister pasienten sin balanse, faller skarpt, eller fryser i en posisjon, mens øynene ruller. Bevisstheten er fullt bevart. Etter angrepet husker han ikke hva som skjedde. Oftest forekommer disse symptomene hos barn i førskolealderen, årsakene til hvilken epilepsi er forårsaket av medfødte eller oppkjøpte faktorer.

Status epilepticus

Dette er en hel serie anfall, som gjentas hverandre. Mellom dem er pasienten koblet fra bevissthet, det er en redusert tone i muskelmasse og et komplett refleks fravær. Elevene på dette tidspunktet er innsnevret eller forstørret, det er tilfeller når de er av forskjellige størrelser, pulsen er svært håndgripelig. En slik tilstand krever akutt medisinsk hjelp, siden hjernesødem fra økt hypoksi kan forekomme. Mangel på medisinsk inngrep kan føre til døden. Alle anfall begynner og slutter spontant.

Årsaker til sykdom

Et entydig svar på spørsmålet om hvorfor epilepsi ikke eksisterer, siden det oppstår på grunn av mange forskjellige grunner. Denne sykdommen er ikke en arvelig sykdom, men i de familier hvor noen fra slektningene led av det, øker sannsynligheten for sykdommen betydelig. Ifølge statistikk har mer enn førti prosent av pasientene slektninger som lider av epilepsi. Det er flere typer anfall som følger med varierende alvorlighetsgrad og konsekvenser. Angrepet, under dannelsen av som bare en del av hjernen er å klandre, kalles delvis. Hvis hele hjernen lider, så er det et generalisert anfall. Det er blandede angrep, som regel begynner de med en del og gradvis dekker den andre.

I nesten sytti prosent av tilfellene er årsaken til epilepsi ukjent. Men følgende årsaker til sykdommen er ganske vanlige: hjerneslag, hjerneskader, hjerne svulst eller abscess, oksygenmangel, meningitt, virus og parasittiske sykdommer, arvelige faktorer. Alt avhenger av alderen der epileptiske anfall manifesterer seg, hvis de dukket opp før tjueårsåpekten, er det kanskje grunnen til hjerneskade under fødsel.

Behandlingsmetoder

Uavhengig av at denne sykdommen er farlig og alvorlig, med rettidig diagnose og ved hjelp av kompetent behandling i halvparten av tilfellene, er epilepsi herdbar. Også, moderne medisin har lært å oppnå remisjon i åtti prosent av pasientene. Hvis legene har funnet ut hvorfor epilepsi oppstår i et bestemt tilfelle, og foreskrevet riktig behandling, har to tredjedeler av pasientene enten anfall eller stopper helt, eller de dør ned i flere år. En lignende sykdom behandles avhengig av form, hovedsymptomer og pasientens alder. Det er to hovedtyper av medisinsk behandling:
• kirurgisk;
• konservativ.

Det er imidlertid det andre som oftest brukes, siden bruk av antiepileptika er effektiv, bidrar det til å gjøre jevn positiv fremgang. Narkotikabehandling er delt inn i flere faser:
1. Differensiell diagnose - det er nødvendig å avgjøre hvilken type epilepsi er og hvordan velge riktig medisin;
2. Etablering av årsakene - med den hyppigste sykdomsformen, som er symptomatisk, er det nødvendig å nøye undersøke pasientens hjerne for mangler;
3. Vedlikehold av epileptisk status - førstehjelp, utnevnelse av antikonvulsiva midler.

Pasienten er forpliktet til å følge alle reglene tydelig, nemlig å ta narkotika på nøyaktig tidspunkt, for å unngå risikofaktorer som bidrar til utseendet av anfall.

Leger ty til kirurgisk behandling når symptomatisk epilepsi blir observert, det vil si hovedårsaken er forårsaket av ulike hjernesykdommer. En slik sykdom er herdbar hvis du umiddelbart ser en lege hvis symptomene oppdages. Tross alt er det veldig viktig som det er epilepsi, siden behandlingen er foreskrevet, styrt av årsakene.

Spesialitet: Neurolog, Epileptolog, Funksjonsdiagnostikk Doktor 15 års erfaring / Førsteklasses lege.

epilepsi

Epilepsi er en vanlig sykdom i nervesystemet preget av tilbakevendende anfall som medfører nedsatt motorisk, autonom og mental funksjon. Denne sykdommen er forbundet med overdreven aktivitet av nevroner, som et resultat av hvilke det er neurale utladninger som spres gjennom alle nevronene i hjernen og fører til utseendet av et epileptisk anfall. Utbredelsen av denne sykdommen er 0,3-1% blant den voksne befolkningen, og oftest begynner epilepsi før fylte 20 år. Når epilepsiangrep er uventet, blir de ikke provosert av noe, beslagleggelser gjentas med uregelmessige intervaller, fra flere dager til flere måneder. Det er en utbredt oppfatning at epilepsi er uhelbredelig, men bruken av moderne antikonvulsive stoffer kan avlaste 65% av pasientene fra angrep, og i 20% - redusere antallet betydelig.

Årsaker til epilepsi

Årsakene til epilepsi er forskjellige for ulike aldre. Hos små barn er den viktigste årsaken til epilepsi hypoksi - oksygenmangel under graviditet, samt ulike intrauterin infeksjoner (herpes, rubella) eller medfødte hjernefeil. Det er også en genetisk predisponering for epilepsi. Hvis en av foreldrene har epilepsi, er risikoen for å ha et syk barn ca. 8%. Epilepsi er delt inn i primær (idiopatisk), med ukjente årsaker, og sekundær (symptomatisk), forårsaket av ulike hjernesykdommer.

Symptomer på epilepsi

Det viktigste symptomet ved epilepsi er gjentakende anfall. Anfall av epilepsi er fokusert og generalisert.

Ved fokale (delvise) epilepsi anfall observeres kramper eller følelsesløshet i enkelte deler av kroppen. Slike epileptiske anfall manifesteres ved korte visuelle, gustatory eller auditive hallusinasjoner, manglende evne til å konsentrere, utbrudd av umotivert frykt. Under disse angrepene, som varer ikke mer enn 30 sekunder, kan bevisstheten opprettholdes. Etter angrepet fortsetter pasienten å avbryte handlinger.

Generelle angrep av epilepsi er konvulsiv og ikke-krampaktig (absans). Generelle kramper - de mest skremmende angrepene. Noen få timer før angrepet opplever pasientene spesielle forløpere - aggresjon, angst, svette. Før et epilepsi-angrep føles pasienten uvirkelighet av det som skjer, hvoretter han mister bevisstheten og begynner å kjempe i kramper. Slike epileptiske anfall, som vanligvis varer fra 2 til 5 minutter, begynner med en kraftig belastning på musklene, og pasienten kan bite tungen og kinnene. Cyanosen av huden, uendeligheten av elevene manifesterer, skum kan oppstå fra munnen, rytmisk kramming av muskler i ekstremiteter kan oppstå. Inkontinens kan også observeres. Etter et anfall, husker pasienten vanligvis ikke noe, klager over hodepine og sovner raskt.

Absans - ikke-konvulsiv generalisert epileptisk anfall forekommer bare i barndommen og tidlig ungdomsår, der barnet fryser, blir bevisstheten slått av i noen sekunder, og ser på ett punkt. Under et slikt angrep, som vanligvis varer fra 5 til 20 sekunder, kan barnets øyelokk også skjelve og hodet kan enkelt kastes tilbake. På grunn av den korte varigheten av slike angrep, passerer de ofte ubemerket.

Angrep av epilepsi er også myoklonisk, når et barn har ufrivillige sammentrekninger av deler av kroppen, for eksempel hender eller hoder, samtidig som bevisstheten opprettholdes. Ofte observeres slike angrep etter å ha våknet opp. Atoniske angrep av epilepsi er preget av et kraftig tap av muskeltonen, noe som resulterer i at en person faller. Epilepsi hos barn manifesterer seg i form av infantile spasmer, når barnet begynner å bøye noen deler av kroppen og hele kroppen mange ganger om dagen. Barn med slike anfall slår vanligvis tilbake i mental utvikling.

Det er også mulig og tilstanden til epileptisk status, der anfallene kontinuerlig følger etter hverandre uten å gjenvinne bevisstheten.

Symptomene på epilepsi inkluderer vedvarende endringer i psyken, langsomme mentalprosesser hos en pasient. Krenkelser kan manifesteres i sløvhet, psykopatisk oppførsel, så vel som manifestasjon av sadisme, aggresjon og grusomhet. Hos pasienter dannes en såkalt epileptisk karakter, interessesirkelen er innsnevret, all oppmerksomhet er fokusert på egen helse og smålige interesser, en kul holdning til andre i kombinasjon med obsequiousness eller captiousness. Slike mennesker er oftest vindictive og pedantiske. Med en lang sykdomssykdom kan epileptisk demens utvikle seg.

Diagnose av epilepsi

Diagnose av sykdommen begynner med en grundig undersøkelse av pasienten og hans familiemedlemmer. Epileptologen ber pasienten å beskrive sine følelser før, under og etter angrepene, som gjør det mulig å bestemme typen epileptiske angrep. Det viser seg også at det er epilepsi tilfeller i familien. Hvert anfall krever nøye studie og klinisk forskning. Legen foreskriver magnetisk resonansavbildning (MR) for å utelukke andre sykdommer i nervesystemet, elektroencefalografi (EEG) for å registrere indikatorer for hjernens elektriske aktivitet, fundus undersøkelse og røntgenografi av skallen.

Epilepsi behandling

Behandlingen av epilepsi bør begynne så tidlig som mulig, og den bør være omfattende, lang og kontinuerlig. Legemidler velges etter epilepsi. Behandlingen består av individuelt utvalg av antikonvulsive legemidler og deres doser. Med en generalisert kramper, er legemidler som fenobarbital, benzonal, kloracon, difenin foreskrevet. For behandling av absans brukes klonazepam, natriumvalproat, etosucsemid. Små anfall stopper ved suksilepom, trimetina. Det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand, gjennomføre regelmessig blod- og urintest. Oppsigelse av narkotikabehandling er bare mulig når epilepsi i minst 2 år ikke observeres, mens doseringen av legemidler reduseres gradvis. Et viktig kriterium for opphør av medisiner er også normalisering av EEG.

Når du behandler epilepsi hos barn, er det ikke nødvendig å endre barnets livsstil veldig mye. Hvis anfallene ikke er for hyppige, kan de fortsette å gå på skole, men det er bedre å nekte sportsseksjonene. Voksne med epilepsi må organisere en riktig valgt arbeidsaktivitet.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salt og krydret mat.

Epilepsi forebygging

Tiltak for å forhindre epilepsi inkluderer tiltak for å forhindre årsakene til epilepsi, nemlig: traumatiske lesjoner, infeksjonssykdommer i hjernen, fødselsskader.