Cheat erytrocytisk kjernen

Hvordan mister en menneskelig erytrocyt sin kjerne (og andre organeller)? Er ikke benmargen bare inn i kjernen eller er den fjernet på et eller annet stadium av konstruksjonen?

svar

EdoDodo

Røde blodlegemer er opprinnelig produsert i beinmarg med kjernen. De gjennomgår deretter en prosess kjent som enukleasjon, hvor deres kjernen fjernes. Enukleasjon oppstår omtrent når cellen har nådd modenhet. Ifølge en studie (Ji, et al., 2008), i mus, skjer dette slik at ringen av actinfilamenter omgir cellen og krymper deretter. Dette kutter av cellesegmentet som inneholder kjernen, som deretter svelges av makrofager. Enukleasjon hos mennesker følger mest sannsynlig en meget lignende mekanisme.

Fraværet av en kjerne er tilpasningen av erytrocyten til sin rolle. Dette gjør det mulig for den røde blodcellen å inneholde mer hemoglobin og derfor bære flere oksygenmolekyler. Det tillater også at cellen har sin karakteristiske biconcaveform, noe som fremmer diffusjon. Dette skjemaet ville ikke være mulig dersom cellen hadde en kjernen i banen. På grunn av fordelene det gir, er det lett å forstå hvorfor evolusjonen kan forårsake det. Men siden lite er kjent om kontrollenukleasjonsgener, er denne prosessen fortsatt ikke helt forstått.

user5434

Det har blitt vist at hos mus og rotter (og syke mennesker) er cellecelleinteraksjonen mellom makrofagen (dette er en stor opptakscelle som kreves for immunitet) og unge røde blodlegemer (RBC) er kjent som øya erythroblaster (vanligvis kjent som EBI). Hvis du google det, ble det i 2008 publisert en vitenskapelig gjennomgang som beskriver denne strukturen.

På embryonale stadium (hos mennesker) beholder vi fortsatt erytrocytkjernene. Men siden vi har utviklet seg til et foster og en voksen, har vi ikke lenger røde blodlegemer. Dette antas å skyldes tilstedeværelsen av EBI (henholdsvis hos føtal lever og voksen benmarg). For tiden er det mangel på informasjon om EBI hos andre pattedyr. Det eneste som er påvist er mus, rotter og syke mennesker. Det er allment antatt (ikke bevist) at pattedyr har EBI. I tillegg til pattedyr, gjør noen andre dyr (for eksempel fugler) enukleatrøde blodlegemer, og noen ikke. Det er ikke klart hvorfor. Vårt laboratorium mener at dette kan skyldes dannelsen av EBI.

I tillegg til opptaket av RBC-kjerner antas det at makrofager fungerer som en "pleie" -celle, som antydet på 50-tallet. Med andre ord er det mulig å forsyne med jern og det er mulig å gi noen proteiner som er nødvendige for modning av en ung rød blodcelle. I begynnelsen av 2013 ble det først vist at disse makrofager spiller en viktig rolle i dyremodeller (publisert av 2 forskningsgrupper i Journal of Natural Medicine).

Med hensyn til enukleasjon (fjerning av erythroid-kjerner) er de eksakte mekanismer ukjente. Men cytoskeletonproteiner spiller en viktig rolle i enukleasjon. Det er imidlertid ikke nok informasjon, da disse proteinene er nødvendige for andre viktige cellulære aktiviteter. For eksempel næring innlemmelse, utvikling og celle migrasjon. De fleste dyremodeller som mangler disse proteinene, er ikke tilgjengelige for forskning, og disse dyrene dør vanligvis i embryonale stadium.

Studien referert til av EdoDodo er den foreslåtte modellen for hvordan enukleasjon oppstår, og er en allment akseptert modell. Vårt laboratorium jobber for tiden med en annen modell som delvis kan forklare hvordan enukleasjon er forårsaket.

Fordeler med enukleasjon

I tillegg til bedre diffusjon av oksygen gjennom membranene nevnte noen tidligere vitenskapelige papirer at det letter arbeidet i hjertet. Hver ekstrudert RBC-kjerne er ca. 40 pikogram. En normal sunn voksen vil produsere ca 2 millioner røde blodlegemer per sekund. Dette vil være 0,08 milligram vekt per sekund som må fjernes. Imidlertid kunne jeg ikke spore det vitenskapelige beviset på denne uttalelsen, men dette ble angitt i enkelte vitenskapelige artikler.

En annen fordel ville være å redusere risikoen for hemolyse når den passerer gjennom mikrovaskulaturen. Med andre ord kan modne erythrocytter bevege seg langs små blodkarillærer, forandre deres bikonkavform (jeg tror, i en klokkeformet form) slik at de ikke brister (og dør).

I tillegg har ikke alle røde blodceller lignende former og størrelser. Du vil kanskje google dette for mer informasjon. Jeg tror at kameler har en litt annerledes erytrocytmorfologi.

gal

Den eneste funksjonen til den røde blodcellen er å transportere oksygen og ikke noe annet. Dens konkave form er utformet for å øke overflaten slik at mer oksygen kan transporteres til cellen. Fraværet av en kjerne betyr at den kan være betydelig mer konkav enn andre celler av tilsvarende størrelse, noe som betyr at den kan bære mer oksygen.

Andre svar er mer detaljert, men dette er hovedårsaken til mangelen på en kjerne.

Hvorfor har en menneskelig erytrocyt ingen kjernen?

Den store totale overflaten av de røde blodcellene hjelper dem med å fange og bære den mengden oksygen, som fullt ut sikrer den vitale aktiviteten til alle organer og vev.
Oksygenoverføring er en så viktig oppgave at menneskelige erytrocytter i utviklingsprosessen for å oppnå sin mest fullstendige oppfyllelse selv har mistet cellekjernen og ikke lenger kan gjengi seg selv. I alle vertebrater, unntatt pattedyr, har erytrocyttcellen en kjernekraft. I pattedyr har modne erytrocytter ikke kjerner: de går tapt i utviklingsprosessen.

Bikonkutformen av erytrocyten og fraværet av kjernen fremmer transport av gasser, siden den forstørrede overflaten av cellen absorberer oksygen raskere, og fraværet av kjernen tillater bruk av hele cellevolumet for transport av oksygen og karbondioksid.

Eritrotsiti;

DYHALNA FUNKTSIYA KROVІ

I blodet er det 4,5-5,0-10 12 / l erythrocytter, i zhenok er det omtrent 0,5-10І2 / l mindre. Den lavere konsentrasjonen av erytrocyter lavere enn normalt kalles erytrocytopeni (anemi), og forekomsten kalles polycytemisk. Erythrocyte - Yaskravy representant for Vuzko-spesialiseringen av Klíthini - dobbeltsidig disk uten kjerne av Klítina med en diameter på 7,5 cm nær midten. Zavdyaki tak_y forms_ (poruvenno z kleyuyu) på overflaten av overflaten på overflaten, og inn i membranen opp til det selvinntrengende punktet i hemoglobulær kroppen (maksimalt 1,2-1,5 mikron). Tse zbepepechuє horoshy drenering for gassutveksling. Tilstedeværelsen av en kjerne i erytrocyten og tilstedeværelsen av en elastisk membran gjør at homoen enkelt kan vri og passere gjennom kapillæren, akkurat som den er, det er 2 ganger mindre, i det minste.

Det er av stor betydning for beskyttelse av liv og synlighet av erytrocytens funksjoner for å begrense deres elastiske membraner (nær 10 nm). Vaughn er omtrent en mil Razіv bіlsh penetrert for anion, nіzh for kation. En av de viktigste perifere cellene i membranen av erytrocyt є spectrin. Samtidig, med spektroens beste perifere strukturer, etableres cytoskelettet av erytrocyten, sco, fra den ene siden, uten bærer, lagrer skjemaet og fra den andre - til plasmamembranen. Vin lager lukker 75% av oss med cytoskeleton av erytrocyt.

Tale diakon kommer fra en stjerne ring ved å sette molekyler inn i erytrocytens membran og passere gjennom neo-midten eller transporten til venstre. For den gjenværende typen link, er erytrocyt gitt til Vikonu-transportfunksjonen.

Den viktigste funksjonen av erytrocyten er transport av gasser (syre og karbondioksid), som er forbundet med hemoglobin, som er gjennomsnittet av erytrocyten. Rozmіschennya hemoglobin vseredinі spetsіііlіzovo С-klіtini і estotnym evolyutsіynim nadbannyam. Yakbi hemoglobin og i erytrocytfjernsystemet er de overlaid; For det tredje - et slikt hemoglobin, som er nødvendig for transport av tilstrekkelige ressurser til₂, ved å fôre en bi-ізке підвищення в'язязкі blod і og gjøre det vanskelig for roboten i skipets hjerte.

Livsyklus av erytrocytter. Erytrocyt i blodbærende rusl Zadnyi circyuvat med en strekning på 100-120 dn, psslya tsogo i guine. Dermed, for å anskaffe nær 1% av erytrocytter, nær deg i blodet av unge erytrocytter - retikulocytter (fra lat. Retéryazh, grunnlaget for є rs og rs). Når du ser ringen av cerebellum i blodet, blir stinken av retikulocyttens kalv ikke noe mer. Konsentrasjonen av blod i et lager er 0,8-1% v_d vs erytrocytter. Aktivering av erytropoietisk aktivitet er superkoblet til de unge i rike retikulocytter i blodet. Istotnyh reserver (depot) av erytrocyter i organismer av mennesker praktisk talt ubetydelige, for at likvidene-anemії (etter å ha mistet blod) bør gå tapt bare ved utgangspunktet av vekttap. Ale må godkjennes, for meningsfylthet av etableringen av erytrocyter i den cystøse mosen, kan starte bare 3-5 dager senere, og i periferien av blodet oftere. Som følge av blodstrøm eller hemolyse, for et normalt erytrocytt normalt utfall er det nødvendig å fullføre bagato i en time (minst 2-3 ganger om dagen).

Ruynuvannya erythrocytter. Livsyklus av erytrocytter er avsluttet med ruinuvnim (hemolyse). I blodet er aktiviteten til hemolytiske erytrocyter liten, de gamle klintinene er viktigere enn makrofagesystemene (hovedsakelig i det selektive systemet). Tsi processi sakla yak med sin kraftighet av erytrocyten, og dens kraftplasma av blod. Den første timen av livstruende erytrocytter i dem reduserer aktiviteten av metabolske prosesser. Resultatet er en membran av clintin-handling samtidig, det er tidspunktet for passering av barnene i retten sengen av erytrocyt, de kan bli sittende fast. En slik dіlyanok є spleenka, den nærliggende mzhzh trabeculae lageret lukke 3 mikron. Her ødelegger erytrocytter og hemoglobin fagocytose av makrofager. En del av erytrocytene kan kontrolleres av domstolene. I dette tilfellet, hemoglobicus, scioviysh i plasma, nadyshovshi inn i skolehuset, for å bli transformert fra bilirubin. Yascho vmist hemoglobinu i plasma-viscera, en del av yogo fіltruєitsya i nirkovyh-tubuli. Her kan du gå inn i tverrsnittet, ruinuvatisya abo povatatisy u krovotik, zdіdki poť znovu å gå til ovnen.

Blood. Del 4. Erytrocytter.

I denne delen snakker vi om størrelsen, mengden og formen på røde blodlegemer, om hemoglobin: dets struktur og egenskaper, om resistansen av røde blodlegemer, om erytrocytt sedimenteringshastigheten - ESR.

Røde blodlegemer.

Størrelsen, antall og form av røde blodlegemer.

Røde blodlegemer - røde blodlegemer - bære åndedrettsfunksjonen i kroppen. Størrelsen, antall og form av røde blodlegemer er godt tilpasset gjennomføringen. Humane erytrocytter er små celler med en diameter på 7,5 mikron. Antallet er stort: bare ca 25x10 12 erythrocytter sirkulerer i humant blod. Bestem vanligvis antall røde blodlegemer i 1 mm 3 blod. Det er 5.000.000 for menn og 4.500.000 for kvinner. Den totale overflaten av røde blodceller er 3200 m 2, som er 1500 ganger større enn overflaten av menneskekroppen.

Erytrocyten har formen av en biconcaveplate. Denne form for erytrocytt bidrar til en bedre metning av den med oksygen, siden et hvilket som helst punkt av det skilles fra overflaten med ikke mer enn 0,85 mikron. Hvis erytrocyten hadde formen av en ball, ville senteret være 2,5 μm vekk fra overflaten.

Erytrocyten er dekket med en protein-lipidmembran. Erytrocytens skjelett kalles stroma, som er 10% av volumet. En funksjon av erytrocytene er fraværet av endoplasmatisk retikulum, 71% av erytrocyten er vann. Kjernen i menneskelige erytrocytter er fraværende. Denne egenskapen som oppstår i løpet av evolusjonen (i fisk, amfibier og groper, erytrocyter har en nuklein) er også rettet mot å forbedre respiratorisk funksjon: i fravær av en kjerne kan erytrocyten inneholde mer hemoglobin som bærer oksygen. Fraværet av en kjerne er forbundet med umuligheten av syntesen av protein og andre stoffer i modne erytrocytter. I blodet (ca. 1%) er det forløpere av modne røde blodlegemer - retikulocytter. De er preget av en stor størrelse og tilstedeværelsen av et nett-filament stoff, som består av ribonukleinsyre, fett og noen andre forbindelser. I retikulocytter kan hemoglobin, proteiner og fett syntetiseres.

Hemoglobin, dets struktur og egenskaper.

Hemoglobin (Hb) - respiratorisk pigment av humant blod - består av en aktiv gruppe bestående av fire hæmolekyler og en proteinbærer, globin. Heme inneholder bivalent jern, som er årsaken til at hemoglobin kan bære oksygen. Ett gram hemoglobin inneholder 3,2-3,3 mg jern. Globin består av alfa- og beta-polypeptidkjeder, hver omfattende 141 aminosyrer. Hemoglobinmolekyler er svært tett pakket i erytrocyten, slik at den totale mengden hemoglobin i blodet er ganske stor: 700-800 g. I 100 ml blod hos menn er det ca 16% hemoglobin, hos kvinner - ca 14%. Det er blitt fastslått at ikke alle hemoglobinmolekyler er identiske i humant blod. Distinguish hemoglobin A₁, som står for opptil 90% av total hemoglobin, hemoglobin A₂ (2-3%) og A₃. Ulike typer hemoglobin er forskjellig i sekvensen av plasseringen av aminosyrer i globin.

Når det eksponeres for ikke-hemoglobin med forskjellige reagenser, er globin frakoblet og forskjellige hemderivater dannes. Under tøft av svake mineralsyrer eller alkalier, blir hemoglobin omdannet til hematin. Når den eksponeres for heme, dannes konsentrert eddiksyre i nærvær av NaCl et krystallinsk stoff som kalles hemin. På grunn av det faktum at hemin krystaller har en karakteristisk form, er deres besluttsomhet av stor betydning i praksis med rettsmedisin for påvisning av blod flekker på ethvert emne.

En ekstremt viktig egenskap for hemoglobin, som bestemmer verdien i kroppen, er evnen til å kombinere med oksygen. Kombinasjonen av hemoglobin med oksygen kalles oksyhemoglobin (HbO).₂). Et hemoglobinmolekyl kan binde 4 oksygenmolekyler. Oksyhemoglobin er en ustabil forbindelse som dissocierer lett inn i hemoglobin og oksygen. På grunn av egenskapen til hemoglobin er det lett å kombinere med oksygen, og det er også lett å gi det bort, oksygen tilføres til vevet. I lungernes kapillærer dannes oksyhemoglobin, i vevets kapillærer, dissocieres det for å danne igjen hemoglobin og oksygen, som forbrukes av cellene. Tilførselen av celler med oksygen er hovedverdien av hemoglobin, og med den de røde blodcellene.

Hæmoglobins evne til å passere inn i oksyhemoglobin og vice versa er av stor betydning for å opprettholde konstantiteten av blodets pH. Hemoglobin-oksyhemoglobinsystemet er et blodbuffersystem.

Kombinasjonen av hemoglobin med karbonmonoksid (karbonmonoksid) kalles karboksyhemoglobin. I motsetning til oksyhemoglobin dissocieres de lett til hemoglobin og oksygen, og karboksyhemoglobin dissocierer svært svakt. På grunn av dette, i nærvær av karbonmonoksid i luften binder det meste hemoglobin seg til det, og mister evnen til å transportere oksygen. Dette fører til brudd på vevets respirasjon, noe som kan forårsake død.

Når hemoglobin blir utsatt for nitrogenoksyder og andre oksidasjonsmidler, dannes metemoglobin, som, som karboksyhemoglobin, ikke kan tjene som oksygenbærer. Hemoglobin kan skille seg fra karboksy- og metemoglobin-derivater av forskjellen i absorpsjonsspektra. Hemoglobins absorpsjonsspektrum er preget av et bredt bånd. Oksyhemoglobin har to absorpsjonsbånd i spektret, også plassert i den gule grønne delen av spekteret.

Metemoglobin gir 4 absorpsjonsbånd: i den røde delen av spekteret, på grensen til rød og oransje, i gulgrønn og blågrønn. Spekteret av karboksyhemoglobin har de samme absorpsjonsbåndene som spekteret av oksyhemoglobin. Absorptionsspektrene til hemoglobin og dets forbindelser kan sees i høyre bakre hjørne (figur # 2)

Erytrocytresistens.

Røde blodceller beholder sin funksjon bare i isotoniske løsninger. I hypertoniske løsninger går transporten av erytrocyter inn i plasmaet, noe som fører til rynker og tap av deres funksjon. I hypotoniske oppløsninger rusker vann fra plasmaet inn i de røde blodcellene, som svulmer, brister, og hemoglobin går inn i plasmaet. Ødeleggelsen av røde blodlegemer i hypotoniske løsninger kalles hemolyse, og hemolysert blod kalles lakk for sine karakteristiske farger. Intensiteten av hemolyse avhenger av resistansen av røde blodlegemer. Erytrocytresistens bestemmes av konsentrasjonen av NaCl-oppløsning hvor hemolyse begynner, og karakteriserer minimal motstand. Konsentrasjonen av løsningen der alle røde blodceller ødelegges bestemmer maksimal motstand. Hos friske mennesker bestemmes minimumsbestandigheten av konsentrasjonen av natriumklorid 0,30-0,32, maksimum - 0,42-0,50%. Resistensen av røde blodlegemer er ikke det samme for forskjellige funksjonelle tilstander i kroppen.

Erytrocyt sedimenteringsreaksjon - ROE.

Blod er en stabil suspensjon av blodceller. Denne egenskapen til blod er forbundet med en negativ ladning av røde blodlegemer, noe som forstyrrer prosessen med liming - aggregering. Denne prosessen med å flytte blod er veldig mild. Akkumuleringen av røde blodceller i form av myntkolonner, som kan ses i friskt blod, er en konsekvens av denne prosessen.

Hvis blodet blandes med en løsning som forhindrer koagulasjon, plassert i en utgradert kapillær, settes erytrocytene, som gjennomgår aggregering, til bunnen av kapillæret. Det øvre laget av blod, som mister røde blodlegemer, blir gjennomsiktig. Høyden på denne ufarvede plasmaskolonnen bestemmer erytrocytt sedimenteringshastigheten (ESR). Størrelsen på ESR hos menn er fra 3 til 9 mm / t, for kvinner - fra 7 til 12 mm / t. Hos gravide kan ESR øke til 50 mm / t.

Aggregasjonsprosessen blir sterkt forbedret ved å endre plasmaproteinsammensetningen. En økning i antall globuliner i blodet i inflammatoriske sykdommer er akkompagnert av adsorpsjon av røde blodlegemer, en reduksjon i den elektriske ladningen til sistnevnte og en endring i egenskapene til overflaten. Dette forbedrer aggregeringen av røde blodlegemer, som er ledsaget av en økning i ESR.

Røde blodlegemer

Røde blodlegemer (røde blodlegemer) - hos pattedyr og mennesker er immobile, svært differensierte celler som har mistet kjernen og alle cytoplasmatiske organeller i utviklingsprosessen, og er tilpasset å utføre nesten den eneste funksjonen - åndedrettsvern, som skyldes tilstedeværelsen av hemoglobin respiratorisk pigment i dem. Det vil si at røde blodlegemer er små, ikke-nukleære røde blodceller, hvis funksjon er transport av oksygen og karbondioksid.

Det totale antall erytrocytter i blodet av en person er ca. 25 × 10 12. Det totale volumet av røde blodlegemer hos mennesker - 2 liter. Under blodprøver blir innholdet av alle dannede elementer matet per volumdel - 1 l.

Betegn røde blodlegemer ved forkortelse i latinske bokstaver Er. Antall erytrocytter er lik hos menn fra 3,9 x 10 12 til 6 x 10 12 i 1 l. for kvinner - fra 3,7 × 10 12 til 5,5 × 10 12 i 1 l. En stor konsentrasjon av røde blodlegemer er observert i blodet av nyfødte - fra 6,0 × 10 12 til 9,0 × 10 12 i 1 l, og også hos eldre - opp til 6,0 × 10 12 i 1 l. Antallet erytrocytter hos friske mennesker kan variere avhengig av fysisk aktivitet, å være i en sjeldne atmosfære, virkningen av hormoner etc. Spesielt hindrer kvinnelige kjønnshormoner utviklingen av erytrocytter, noe som medfører at innholdet av rødt blod i kvinners blod er lavere enn hos menn. En økning i antall røde blodlegemer per volum av blod kalles erytrocytose eller polycytemi, og en reduksjon kalles erytrocytopeni.

Innholdet

[rediger] Form og struktur

Erytrocytter hos mennesker og pattedyr er hovedsakelig i form av biconcave-disker, de kalles diskocytter. Diskusjoner utgjør normalt 80% av det totale antallet røde blodlegemer. Det finnes andre former for erytrocytter - planocytter (har en flat overflate), sfæriske celler (sfæriske), echinocytter (har torner) osv. Slike forskjellige former refereres normalt til av begrepet "fysiologisk poikilocytose". Når antallet endrede former for erytrocytter er 20%, kalles det samme fenomenet patologisk poikilocytose. Formen av erytrocytter støttes av beta-sia-glykoprotein i erytrocytmembranen og en spesiell ramme konstruert fra spektrinprotein.

Erytrocytediameteren hos mennesker er 7,1 - 7,9 mikron, celletykkelsen ved kantene er 2-2,5 mikron, i midten - opp til 1 mikron. Utbredelsen av erytrocyten i den tynne delen av kroppen kalles fysiologisk eskalering. Denne form for celler gir en økning i overflaten og akselererer metningen av hemoglobin med oksygen. Under normale forhold har 75% av alle røde blodlegemer de ovennevnte dimensjonene. Dette er de såkalte normocytene. Noen celler har en diameter på mer enn 8 mikron. Dette er makrocytter, deres nummer er 12,5%. De resterende røde blodlegemer kan ha en diameter på 6 mikron eller mindre. Disse er mikrocyter. Hvis antallet makro- og mikrocytter overstiger 25%, kalles dette fenomenet anisocytose.

Under et lysmikroskop i blodutløp har erytrocyter form av strukturløse, avrundede plater, oksyfiliske flekker. Oksifili skyldes tilstedeværelsen av hemoglobin. Den sentrale (tynne) delen av erytrocyten er malt mindre intenst. Elektronmikroskopi viser at erytrocyten er belagt med en plasmolemma på ca. 20 nm tykk. På sin ytre overflate er antigeniske oligosakkarider, som bestemmer gruppemedlemskapet for erytrocytter, fosfolipider, sialinsyre. Inne i erytrocytene er et elektron-tett innhold - mange hemoglobingranuler med størrelser på 4-5 nm.

[rediger] Kjemisk sammensetning

Ved kjemisk sammensetning har røde blodlegemer 60% vann og 40% tørr rester. 95% av det tørre resten er hemoglobin og bare 5% er andre stoffer. Dermed utgjør hemoglobin en tredjedel av den totale mengden røde blodlegemer. En voksenblod inneholder ca. 600 g hemoglobin, det vil si 100 g blod inneholder 15 g hemoglobin. Hemoglobin er et pigment som gir blodrødt.

Hemoglobinbindende oksygen transporterer det og gir det til perifert vev. Hemoglobin, gitt bort oksygen kalles gjenopprettet eller redusert, det har fargen på venøst blod. Når du gir oksygen, absorberer blodet karbondioksid. Et hemoglobin som binder karbondioksid kalles karbamoglobin.

Redusering av mengden hemoglobin i røde blodlegemer kalles anemi.

[rediger] Alternativer

Hovedfunksjonen til røde blodlegemer er overføring av oksygen fra lungene til vev og karbondioksid fra vev til lungene. Gassutveksling av kroppen med miljøet er som følger. Passerer gjennom lungens kapillærer, hemoglobin fester lett oksygen og blir til en skjøre forbindelse - oksyhemoglobin, som brytes ned i vevene i andre organer, frigjør oksygen, som brukes av cellene i vevet. Hemoglobin frigjort fra oksygen gir umiddelbart karbondioksid - et nedbrytingsprodukt av stoffer i celler. Også røde blodlegemer opprettholder blod-pH (hemoglobin og oksyhemoglobin utgjør et av blodbuffersystemene); opprettholde ionisk homeostase på grunn av utveksling av ioner mellom plasma og erytrocytter; deltakelse i vann og salt metabolisme; adsorpsjon av toksiner, inkludert protein nedbrytningsprodukter, reduserer konsentrasjonen i blodplasmaet og forhindrer overgangen til vevet; deltakelse i enzymatiske prosesser, i transport av næringsstoffer - glukose, aminosyrer.

Hvert kubikk millimeter blod inneholder rundt fem millioner røde blodlegemer, og nesten 2,5 milliarder i kroppen som helhet.

Røde blodlegemer

Erythrocytter (fra greske. Ἐρυθρός - rød og κύτος - beholder, celle), også kjent som røde blodlegemer, er blodcellestrukturer fra hvirveldyr (inkludert mennesker) og noen invertebrate hemolymf (sipunculidae, hvor erytrocytter svømmer i hulhulen, toskallede bløtdyr). De er mettet med oksygen i lungene eller i gjellene og spre det over dyrets kropp.

Deres cytoplasma er rik på hemoglobin - et rødt pigment som inneholder et jernatom som er i stand til å binde oksygen og gir de røde blodcellene en rød farge.

Menneskelige erythrocytter er svært små elastiske celler av en discoid biconcave form med en diameter på 7 til 10 mikron. Størrelse og elastisitet bidrar til dem når de beveger seg gjennom kapillærene, deres form øker overflaten og letter gassutvekslingen. De mangler cellekjernen og de fleste organeller, noe som øker hemoglobininnholdet. Omtrent 2,4 millioner nye røde blodlegemer dannes i beinmarg hvert sekund. De sirkulerer i blodet i ca 100-120 dager og absorberes deretter av makrofager. Omtrent en fjerdedel av alle cellene i menneskekroppen er røde blodlegemer.

funksjoner

Røde blodlegemer er høyt spesialiserte celler hvis funksjon er å transportere oksygen fra lungene til kroppsvev og transport karbondioksid (CO₂) i motsatt retning. Hos hvirveldyr, unntatt pattedyr, har erytrocyter en kjernekilde, i kjæledyr erythrocytter er kjernen fraværende.

De mest spesialiserte erytrocyter av pattedyr er de berøvede kjernene og organellene i modne tilstanden og har formen av en biconcaveplate, noe som gir et høyt forhold mellom område og volum, noe som letter gassutveksling. Egenskaper av cytoskjelettet og cellemembranen tillater RBCs å undergå betydelig deformasjon og gjenopprette formen (humane erytrocytter diameter på 8 mikron passere gjennom kapillærene på 2-3 mikron i diameter).

Oksygentransport leveres av hemoglobin (Hb), som står for ≈98% av massen av proteiner i erytrocyt-cytoplasmaen (i fravær av andre strukturelle komponenter). Hemoglobin er et tetramer hvor hvert proteinkjeden bærer heme - protoporfyrin IX kompleks med ferro-ioner, oksygen reversibelt kordiniruetsya Fe2 + ion med hemoglobin under dannelse av oxyhemoglobin HbO₂:

Hb + O₂ rightleftharpoons HbO₂

Et trekk ved bindingen av oksygen av hemoglobin er allosterisk regulering av dets - oksyhemoglobin oppløselighet avtar i nærvær av 2,3-difosfoglitserinovoy syre - mellomproduktet i glykolysen og, i mindre grad, av karbondioksyd, noe som bidrar til frigjøring av oksygen i vev, som har behov for det.

Transport av karbondioksid med røde blodlegemer oppstår med deltakelse av karbonsyreanhydrase inneholdt i deres cytoplasma. Dette enzymet katalyserer reversibel dannelse av bikarbonat fra vann og karbondioksid som diffunderer i erytrocytter:

Som et resultat akkumulerer hydrogenioner i cytoplasma, men reduksjonen i pH er ikke signifikant på grunn av den høye bufferkapasiteten til hemoglobin. På grunn av akkumulering oppstår en konsentrasjonsgradient i cytoplasma av bikarbonationer, men bikarbonationer kan forlate cellen bare når forutsatt at likevekt ladningsfordeling mellom innsiden og utsiden, adskilt av den cytoplasmiske membranen, dvs. utgangen av erytrocytten bicarbonationer må ledsages av enten utgangs kation eller inngang anion. Erytrocytmembranen er praktisk talt ugjennomtrengelig for kationer, men den inneholder kloridionkanaler, derfor blir frigjøringen av bikarbonat fra erytrocyten ledsaget av inngangen av kloridanion til den (kloridskift).

Dannelse av røde blodlegemer

Dannelsen av røde blodceller (erytropoiese) oppstår i benmargen av skallen, ribbeina og ryggraden, og barna - og selv i benmargen i endene av lange bein av armer og ben. Forventet levetid er 3-4 måneder, ødeleggelse (hemolyse) forekommer i leveren og milten. Før de går inn i blodet, gjennomgår de røde blodcellene flere stadier av spredning og differensiering i sammensetningen av erytronen - den røde hemopoietiske bakterien.

Blod pluripotent stamcelle (CCM) gir forgjenger myelopoese-celle (CFU-GEMM), som i tilfelle av erytropoese gir myelopoese stamcellen (CFU-ET), som allerede gir en unipotent celle følsom for erytropoietin (BFU-E).

Burstobrazuyuschaya enhets erytrocytter (BFU-E) gir opphav til erytroblaster, som gjennom formasjonen pronormoblastov allerede gir morfologisk skjelnes kommer celler normoblasts (ledes sekvensielt trinn):

Erytroblast. Dens særegne egenskaper er som følger: d = 20 + 25 μm, en stor (mer enn 2/3 av hele cellen) kjernen med 1-4 klart dannet nucleoli, lys basofil cytoplasma med en violett fargetone. Rundt kjernen er det en opplysning om cytoplasma (den såkalte "perinuclear opplysning"), og fremspring av cytoplasma (de såkalte "ører") kan danne seg på periferien. De siste 2 tegnene, selv om de er karakteristiske for etirobroblaster, observeres ikke i alle dem.
Pronormotsit. Distinktive tegn: d = 10-20 mikrometer, nukleinet, kromatin grovhetene mister. Cytoplasma begynner å lyse, perinuclear opplysning øker i størrelse.
basofile hormon. Særtrekkende egenskaper: d = 10-18 mikron, mangler en nuklealkjerne. Kromatin begynner å bli segmentert, noe som fører til en ujevn oppfatning av fargestoffer, dannelsen av oksy- og bazromatin-soner (den såkalte "hjulformede kjerne").
Polychromatophil normoblast. Distinguishing funksjoner: d = 9-12 μm, pycnotic (destruktive) endringer begynner i kjernen, men pumpehjulet forblir. Cytoplasma oppnår hydrofilitet på grunn av høy konsentrasjon av hemoglobin.
Oksyfil normoblast. Distinguishing funksjoner: d = 7-10 mikron, kjernen blir utsatt for pycnose og forskjøvet til periferien av cellen. Kytoplasma er tydelig rosa, og i nærheten av kjernen finnes fragmenter av kromatin (Joly kropp) i den.
Reticulocyte. Spesielle egenskaper: d = 9-11 mikron, med supravital farging har gulgrønn cytoplasma og blåviolett retikulum. Når man maler etter Romanovsky-Giemsa, blir det ikke påvist noen særskilte tegn i forhold til modne erytrocytter. I studien av nytten, hastigheten og tilstrekkigheten av erytropoiesis utføres en spesiell analyse av antall retikulocytter.
Normotsit. Den modne erytrocytter, med d = 7-8 mikron som ikke har noen kjerne (midt - bleking), cytoplasma - et rosa-rød.

Hemoglobin begynner å samle seg allerede på CFU-E-stadiet, men konsentrasjonen blir høy nok til å endre fargene til cellen bare i nivå med en polychromatofil normocyt. Det samme skjer med utryddelsen (og senere ødeleggelse) av kjernen - med CFU, men den blir bare tvunget ut i senere stadier. Ikke den siste rollen i denne prosessen hos mennesker spilles av hemoglobin (den viktigste typen er Hb-A), som er svært giftig for cellen selv. Hemopoiesis (i dette tilfellet er erytropoiesis) undersøkt ved hjelp av miltkolonier.

I fugler, reptiler, amfibier og fisk mister kjernen bare sin aktivitet, men beholder evnen til å reaktivere. Samtidig med at kjernen forsvinner, når erytrocyten vokser, forsvinner ribosomer og andre komponenter involvert i proteinsyntese fra cytoplasma. Retikulocytter kommer inn i sirkulasjonssystemet og etter noen timer blir fullverdige erytrocytter.

Struktur og sammensetning

I de fleste grupper av vertebrater har erytrocyter en nuklein og andre organoider.

I pattedyr mangler modne røde blodlegemer kjerne, indre membraner og de fleste organoider. Nuklein frigjøres fra stamceller under erytropoiesis. Vanligvis har pattedyr erythrocytter formen av en biconcaveplate og inneholder hovedsakelig respiratorisk pigmenthemoglobin. I noen dyr (for eksempel en kamel) har røde blodlegemer en oval form.

Innholdet i den røde blodcellen er hovedsakelig representert av respiratorisk pigmenthemoglobin, som forårsaker rødt blod. Men i tidlige stadier er mengden hemoglobin i dem liten, og i erytroblaststadiet er cellefargen blå; senere blir cellen grå og, når den er fullstendig modnet, får en rød farge.

En viktig rolle i erytrocyten spilles av den cellulære (plasma) membranen, som overfører gasser (oksygen, karbondioksyd), ioner (Na, K) og vann. De transmembrane proteiner, glykophoriner, penetrerer plasmamembranen, som på grunn av det store antall sialinsyrerester er ansvarlig for ca. 60% av den negative ladningen på overflaten av røde blodlegemer.

På overflaten av lipoproteinmembranen er spesifikke antigener av glykoprotein natur - agglutinogener - faktorer i blodgruppesystemer (for tiden er mer enn 15 blodgruppesystemer studert: AB0, Rh-faktor, Duffy-antigen, Kell-antigen, Kidd-antigen, forårsaker erytrocytagglutinering under virkningen av spesifikke agglutininer.

Effektiviteten av hemoglobins funksjon avhenger av størrelsen på overflaten av erytrocytens kontakt med miljøet. Den totale overflaten av alle røde blodlegemer i kroppen er jo større, jo mindre er størrelsen. Ved lavere virveldyr erytrocytter store (for eksempel caudatus amfibie amfiumy - 70 pm i diameter) som er mindre enn røde blodceller av høyere virveldyr (f.eks, en geit - 4 pm i diameter). Hos mennesker er diameteren av erytrocyten 6,2-8,2 μm, tykkelsen er 2 μm, volumet er 76-110 μm³.

En liter blod inneholder røde blodlegemer:

for menn, 4,5 · 10 12 / l - 5,5 · 10 12 / l (4,5-5,5 millioner i 1 mm³ blod)
for kvinner - 3,7 · 10 12 / l - 4,7 · 10 12 / l (3,7-4,7 millioner i 1 mm³),
hos nyfødte - opp til 6,0 · 10 12 / l (opptil 6 millioner i 1 mm³)
hos eldre - 4,0 · 10 12 / l (mindre enn 4 millioner i 1 mm³).

Blodtransfusjon

Når blodet transfiseres fra giver til mottaker, er agglutinering (liming) og hemolyse (ødeleggelse) av erytrocytter mulig. For å unngå dette er det nødvendig å ta hensyn til blodgruppene oppdaget av Karl Landsteiner og. Jansky i 1900. Agglutinering er forårsaket av proteiner på overflaten av erytrocyt-antigenene (agglutinogener) og antistoffer i plasmaet (agglutininer). Det er 4 blodgrupper, hver preget av forskjellige antigener og antistoffer. Transfusjon skjer vanligvis bare mellom eiere av samme blodgruppe.

Normale og patologiske former for human erythrocytter (poikilocytosis)

Røde blodlegemer eller røde blodlegemer er en av blodcellene som utfører mange funksjoner som sikrer normal kroppsfunksjon:

ernæringsfunksjonen er å transportere aminosyrer og lipider;
beskyttende - å binde med antistoffer av toksiner;
enzym som er ansvarlig for overføring av forskjellige enzymer og hormoner.

Røde blodlegemer er også involvert i å regulere syrebasebalanse og for å opprettholde blodisotoni.

Likevel er det viktigste arbeidet med røde blodlegemer å levere oksygen til vevet og karbondioksid til lungene. Derfor er de ganske ofte kalt "respiratoriske" celler.

Funksjoner av strukturen av røde blodlegemer

Morfologien til røde blodlegemer skiller seg fra strukturen, formen og størrelsen til andre celler. For at de røde blodcellene skal lykkes med å håndtere blodtransportfunksjonen av blod, har naturen gitt dem følgende kjennetegn:

Disse funksjonene er tiltak for tilpasning til livet på land, som begynte å utvikle seg i amfibier og fisk, og nådde deres maksimale optimalisering hos høyere pattedyr og mennesker.

Dette er interessant! Hos mennesker er det totale overflatearealet av alle røde blodlegemer i blodet ca. 3.820 m2, som er 2000 ganger mer enn overflaten av kroppen.

Dannelse av røde blodlegemer

Livet til en enkelt rød blodcelle er relativt kort - 100-120 dager, og hver dag reagerer det menneskelige røde benmarget om lag 2,5 millioner av disse cellene.

Den fulle utviklingen av erytrocytter (erytropoiesis) begynner på den femte måneden av intrauterin utvikling av fosteret. Frem til dette punktet, og i tilfeller av onkologiske lesjoner av hovedorganet for bloddannelse, produseres røde blodlegemer i leveren, milten og tymus.

Utviklingen av røde blodlegemer er veldig lik prosessen med menneskelig utvikling. Opprinnelsen og "pre-natal utvikling" av erytrocyter begynner i erythron - den røde spire av hematopoiesis av den røde hjernen. Alt begynner med en polypotent blodstamcelle, som, forandrer seg 4 ganger, blir til en "germ" - en erythroblast, og fra dette punktet kan du allerede observere morfologiske endringer i struktur og størrelse.

Erytroblast. Det er en rund, stor celle som strekker seg i størrelse fra 20 til 25 mikron med en kjerne, som består av 4 mikronukleer og opptar nesten 2/3 av cellen. Cytoplasma har en lilla nyanse, som er tydelig synlig på kuttet av de flate "bloddannende" menneskelige bein. Nesten alle celler viser de såkalte "ører", som dannes på grunn av fremspring av cytoplasma.

Pronormotsit. Størrelsen på pronormocytcellen er mindre enn den for erythroblast - allerede 10-20 μm, dette skjer på grunn av at nucleolene forsvinner. Violett nyanse begynner å lyse.

Basofil normoblast. I nesten samme cellestørrelse - 10-18 mikron, er kjernen fortsatt tilstede. Kromanthin, som gir cellen en lys fiolettfarge, begynner å samle seg inn i segmenter og den basofile normoblasten har ekstremt fargete farger.

Polychromatophil normoblast. Diameteren til denne cellen er 9-12 mikron. Kjernen begynner å forandre seg destruktivt. Det er en høy konsentrasjon av hemoglobin.

Oksyfil normoblast. Den forsvinnerne kjernen er forskjøvet fra sentrum av cellen til sin periferi. Cellestørrelsen fortsetter å senke - 7-10 mikron. Kytoplasma blir tydelig rosa i farge med små rester av kromatin (Joly kalv). Før du kommer inn i blodet, bør den oksyfiliske normoblast normalt klemme ut eller oppløse kjernen ved hjelp av spesielle enzymer.

Reticulocyte. Farging av retikulocytt er ikke forskjellig fra den modne form for erytrocyt. Rød farge gir en kumulativ effekt av den gulgrønne cytoplasma og det violettblå retikulumet. Diameteren av retikulocytten varierer fra 9 til 11 mikrometer.

Normotsit. Dette er navnet på en moden rød blodcelle med standardstørrelser, rosa-rød cytoplasma. Kjernen forsvant helt, og stedet ble tatt av hemoglobin. Prosessen med å øke hemoglobin under modningen av erytrocyten skjer gradvis, med utgangspunkt i de tidligste skjemaene, fordi det er ganske giftig for cellen selv.

En annen egenskap ved røde blodlegemer, som medfører kort levetid - mangelen på en kjernekapsel tillater ikke at de deler og produserer protein, og som følge av dette fører det til akkumulering av strukturelle forandringer, rask aldring og død.

Røde celle degenerative former

I ulike blodsykdommer og andre patologier, er kvalitative og kvantitative endringer i normale blodnivåer av normocytter og retikulocytter, hemoglobinnivåer, samt degenerative forandringer i størrelse, form og farge mulig. Nedenfor betraktes endringer som påvirker formen og størrelsen på røde blodceller - poikilocytose, samt de viktigste patologiske former for røde blodlegemer og som følge av hvilke sykdommer eller tilstander slike endringer oppstod.

Hvorfor inneholder ikke menneskelige røde blodlegemer en kjerne?

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er gitt

Madina71

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Response Views er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Røde blodlegemer

Vanlig myeloid progenitor → Proerythroblast → Megaloblast → Polychromatisk erythroblast → Normocyte → Reticulocyte → Erytrocyt

Erytrocytter (fra gresk ἐρυθρός -. Rød og κύτος - beholder celle), også kjent som røde blodceller - humane blodceller hos virveldyr og noen invertebrater (sipunculans hvor røde blodlegemer som flyter i hulrommet som en helhet [1]).

Innholdet

funksjoner

De mest spesialiserte pattedyr røde blodlegemer, som er berøvet i moden tilstand av kjernen og organeller og formet bikonkav skiven, som forårsaker høy andel av området i forhold til volum, noe som letter gassutveksling. Egenskaper av cytoskjelettet og cellemembranen tillater RBCs å undergå betydelig deformasjon og gjenopprette formen (humane erytrocytter diameter på 8 mikron passere gjennom kapillærene på 2-3 mikron i diameter).

Som et resultat akkumulerer hydrogenioner i cytoplasma, men reduksjonen i pH er ikke signifikant på grunn av den høye bufferkapasiteten til hemoglobin. På grunn av akkumulering oppstår en konsentrasjonsgradient i cytoplasma av bikarbonationer, men bikarbonationer kan forlate cellen bare når forutsatt at likevekt ladningsfordeling mellom innsiden og utsiden, adskilt av den cytoplasmiske membranen, dvs. utgangen av erytrocytten bicarbonationer må ledsages av enten utgangs kation eller inngang anion. Erytrocytt-membranen er i det vesentlige ugjennomtrengelig for kationer, men inneholder ionye klorid kanaler, noe som resulterer i produksjon av erytrocytten bikarbonat, etterfulgt av inngang inn i den kloridet (kloridet skift).

Dannelse av røde blodlegemer

basofile normoblaster (har en basofil kjerne og cytoplasma, begynner hemoglobin å bli syntetisert),
polychromatofile normoblaster (kjernen blir mindre, områder med hemoglobin blir oksyfile),
oksyfile normoblaster (deres kjernen er plassert i den ene enden av en allerede oval celle, ikke i stand til å dele, inneholder mange hemoglobin),
retikulocytter (ikke-nukleare, inneholder rester av organeller, hovedsakelig grov endoplasmatisk retikulum). Retikulocytter blir ytterligere røde blodlegemer.

Hemopoiesis (i dette tilfellet er erytropoiesis) undersøkt ved hjelp av miltkolonier.

En stor celle med en kjerne som ikke har en karakteristisk rød farge er en megaloblast; da blir det rødt - nå er det et erythroblast. Normocyt (normoblast) faller i størrelse under utvikling. Etter tap av kjernen blir normocyten en retikulocyt.

Struktur og sammensetning

I de fleste grupper av vertebrater har erytrocyter en nuklein og andre organoider.

En viktig rolle i erytrocyten spilles av den cellulære (plasma) membranen, som overfører gasser (oksygen, karbondioksyd), ioner (Na, K) og vann. Plasmolemma trenge gjennom transmembranproteiner - glykoforin at på grunn av det store antall sialsyreresiduer, hvilket er ansvarlig for omkring 60% av den negative ladning på overflaten av erytrocytter.

På overflaten av lipoprotein-membraner er spesifikke antigener glykoprotein-natur - agglutinogener - faktorer som blodgruppesystemene (for tiden studert i løpet av 15 blodgruppesystemene: AB0, Rh-faktor Duffy antigen (engelsk) russisk, Kell-antigen, antigen Kidd (Eng)... Russisk), forårsaker erytrocytagglutinering under virkningen av spesifikke agglutininer.

Effektiviteten av hemoglobins funksjon avhenger av størrelsen på overflaten av erytrocytens kontakt med miljøet. Den totale overflaten av alle røde blodlegemer i kroppen er jo større, jo mindre er størrelsen. Ved lavere virveldyr erytrocytter store (for eksempel caudatus amfibie amfiumy - 70 pm i diameter) som er mindre enn røde blodceller av høyere virveldyr (f.eks, en geit - 4 pm i diameter). Hos mennesker er den røde blodlegemediameteren 7,2-7,5 mikron, tykkelse - 2 mikron, volum - 76-110 mikron ³ [kilde ikke spesifisert 1292 dager].

En liter blod inneholder røde blodlegemer:

for menn, 4,5 · 10 12 / l - 5,5 · 10 12 / l (4,5-5,5 millioner i 1 mm³ blod)
for kvinner - 3,7 · 10 12 / l - 4,7 · 10 12 / l (3,7-4,7 millioner i 1 mm³),
hos nyfødte - opp til 6,0 · 10 12 / l (opptil 6 millioner i 1 mm³)
hos eldre - 4,0 · 10 12 / l (mindre enn 4 millioner i 1 mm³).

Blodtransfusjon

Når blodet transfiseres fra giver til mottaker, er agglutinering (liming) og hemolyse (ødeleggelse) av erytrocytter mulig. For å unngå at dette skjer, er det nødvendig å ta hensyn til blodgruppene oppdaget av K. Landsteiner og J. Yansky i 1900. Agglutinering er forårsaket av proteiner på overflaten av erytrocyt-antigenene (agglutinogener) og antistoffer i plasmaet (agglutininer). Det er 4 blodgrupper, hver preget av forskjellige antigener og antistoffer. Transfusjon skjer vanligvis bare mellom eiere av samme blodgruppe.

Til hvilken erytrocytiske padder kan være kjernen, og hos mennesker ble vonosutn (tobto erstattet av hemoglobin)

Gjesten forlot svaret

I erythrocytes av frosken er det kjerner, men personen gjør det ikke fordi. Røde blodlegemer er konstruert for å transportere oksygen, og frøen får mindre oksygen, så den har store røde blodlegemer med kjerner. Og hos en mann i en voksenstat har ikke røde blodlegemer kjerner, fordi. de er mindre enn ulagushki

Hvis du ikke liker svaret eller det ikke, prøv da å bruke søket på nettstedet og finn lignende svar på temaet Biologi.

Cheat erytrocytisk kjernen

svar

EdoDodo

user5434

Fordeler med enukleasjon

gal

Hvorfor har en menneskelig erytrocyt ingen kjernen?

Eritrotsiti;

Blood. Del 4. Erytrocytter.

Røde blodlegemer.

Størrelsen, antall og form av røde blodlegemer.

Hemoglobin, dets struktur og egenskaper.

Erytrocytresistens.

Erytrocyt sedimenteringsreaksjon - ROE.

Røde blodlegemer

Innholdet

[rediger] Form og struktur

[rediger] Kjemisk sammensetning

[rediger] Alternativer

Røde blodlegemer

funksjoner

Dannelse av røde blodlegemer

Struktur og sammensetning

Blodtransfusjon

Normale og patologiske former for human erythrocytter (poikilocytosis)

Funksjoner av strukturen av røde blodlegemer

Dannelse av røde blodlegemer

Røde celle degenerative former

Hvorfor inneholder ikke menneskelige røde blodlegemer en kjerne?

Svaret

Svaret er gitt

Madina71

Røde blodlegemer

Innholdet

funksjoner

Dannelse av røde blodlegemer

Struktur og sammensetning

Blodtransfusjon

Til hvilken erytrocytiske padder kan være kjernen, og hos mennesker ble vonosutn (tobto erstattet av hemoglobin)

Flere Artikler Om Hodepine

Parkinsons sykdom - hva er det, tegn, symptomer, behandling og årsaker

Blokkering av buntgrenfot

Vi forteller hva du skal gjøre når høyt blodtrykk og hodepine

Blodplate heterogenitet redusert

Hva er arytmi og takykardi og hvordan er de forskjellig?

Hvordan finne ut hvilken type barn et barn har av foreldrene

Gestose under graviditet: hvordan å gjenkjenne og hva skal man gjøre?